新人来也,来到这里很温馨!
大家好!我应该也算是个新人吧,
我注册了会员一段时间了,
但是我很少上网,
今天我重新介绍一下,
我是来福建泉州的,
大家可以叫我“斌子”。
我跟咱们这个论坛里的朋友一样有了BB,
我的BB有十几年了,
刚开始有这个病的时候从手上开始,当时我没在意,
随着时间的流逝一恍5、6年过去,
后来看看只有手上有,
所以我就没有在意它了,
随着年龄的增长,
我的负担一点一点增长,
加班、应酬、喝酒还有抱怨,
使得我的病开始加重
开始疯狂的扩散着,
从手上扩散到脸上。
说实话在手上我无所谓,
但是到脸上了、我真的受不了,http://www.kuwo.cn/yinyue/1146613/
我受不了世人看我的眼光,
他们带着有色眼镜来看我们这些有BB的人,
后来我受不了这种世人的眼光,
我辞了公司的工作,
每天在家里不出门,
我感觉自己真的成了“宅一族”。
我们社会没有人能理解我们BB人的痛苦呢?
为什么要用歧视的眼光看待我们这样的人群呢?
俗话说:有头发、谁想当秃子。
好了,大家听我说了这么多废话,若有得罪朋友的话,希望大家多多担待!
谢谢大家!
若有朋友有好的治疗方案,麻烦告知我一下,
在此先行:谢谢了!! 若听不到的话,可以去查一查庞龙的--兄弟抱一下
最后请大家听一首歌曲,诉说我们心中无法说的苦衷......http://www.kuwo.cn/yinyue/1146613/
欢迎新朋友,多看看论坛的精华帖会很有帮助的。 欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。 欢迎新朋友 欢迎
这世界就是这样
脸上刚开始还是可以治好的
心态很重要 谢谢大家 :cc58)欢迎新朋友 欢迎新朋友 {:1_1:} 欢迎新朋友 有空常来看看,会有收获的! 相信自己,脸上治疗效果很好的
欢迎加入我们的大集体- 欢迎新朋友 心若 发表于 2013-3-15 21:52 static/image/common/back.gif
欢迎加入我们的大集体-
嗯,谢谢:handshake 二鱼 发表于 2013-3-15 21:53 static/image/common/back.gif
欢迎新朋友
谢谢!朋友:handshake
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