请教李博士,多年的白白现在发展很快该如何治疗?
博士你好,本人女,四十岁了,得病30多年了,已遍布全身,最近又发展很快,也曾经去专科医院上过很多次当,没有家族病史,偶然发现了手拉手论坛,好像看到了一丝曙光,请问博士我这情况还有希望治好么?需要用什么药物新控制住啊,然后再治 手脚可能比较困难,如果只是身上有,希望还是有的,至于药物控制http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html 参照2楼的,话说你说面积很大,白白所有面积加起来占身体的百分之多少呢? 应该有百分之四十吧,腹部跟亦宁妹妹的差不多吧 匹多莫德 控制的方法无非就是免疫调节剂或者激素,根据自己的身体情况选择。病史越久,治疗越不容易有效,你的病史30多年了,估计很难好了,但可以使用药物控制。 谢谢博士解答了我的问题,但是你的一句很难好了。让我的心凉了,把我重新燃起的希望之火浇灭了 白小白小 发表于 2013-6-28 16:39 static/image/common/back.gif
谢谢博士解答了我的问题,但是你的一句很难好了。让我的心凉了,把我重新燃起的希望之火浇灭了
抱歉,习惯实话实说;如果是面部、躯干部位的,光疗会有一定效果。 手脚上都是新长的,躯干部位年代久了 白小白小 发表于 2013-6-28 16:50 static/image/common/back.gif
手脚上都是新长的,躯干部位年代久了
手足的非常难治,尽快控制,大体稳定后配合光疗试试。 李志强博士 发表于 2013-6-28 16:43 static/image/common/back.gif
抱歉,习惯实话实说;如果是面部、躯干部位的,光疗会有一定效果。
手脚上是新长的,躯干部位年代久了 谢谢博士 李志强博士 发表于 2013-6-28 16:51 static/image/common/back.gif
手足的非常难治,尽快控制,大体稳定后配合光疗试试。
谢谢博士,我的严重,吃匹多莫德,叶酸,vb,甘草锌,行么?恳请博士赐教 我的也百分四十了,照光效果很好
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