新人报到,13年BB现已弃疗,来到这里感觉不孤单!
论坛ID:秦衡云性别:女
年龄:26
身高:160cm
体重:60公斤
职业:自由
兴趣爱好:木有
患BB多久:13年发病的病因:不知道,可能是饮食习惯的问题
现所在城市:浙江
目前有男(女)朋友吗:有
通过什么途径来到论坛的:表姐介绍
对白白论坛的感受以及建议:有个说话的地方,有同病相怜的人,感觉不孤单!
有无照片(最好是生活照):没有勇气发照片
我的BB是在下巴和脖子上,治疗多年无果,已弃疗。
其实我已经习惯了,13年来,各种大大小小医院都去过了,北京的、上海的、山东的等等等等。
用的钱,10万是肯定有的吧!
甚至我还植过皮,现在腿上还有伤痕。
买过光疗仪器,用了半年,最后不了了之。
上海治了4年,没有任何好转,也不了了之。
现在在用遮瑕膏,每天早上都要涂,不想被除了家人以外的人看到我的BB。
甚至是公公婆婆也不知道,我老公也帮我瞒着。
我老公从未介意我有这个,但是,我知道,他介意别人知道我有这个。
如果扩散,如果瞒不住了,我不知道会怎样。
真心求不扩散,已经扩至鼻翼了:cc61)
:hug:欢迎新朋友! 欢迎 论坛里有很多好的例子,多看看,多请教一下亦宁姐,相信不会扩散的 {:1_1:} 现在BB稳定还是需要使用免疫调节类药物进行控制!你老公也真的很爱你,幸好你的BB也不严重加上遮盖这些都可以瞒得住!
我之前也是瞒着公公婆婆,后来是实在蛮不下去的时候我老公跟我公婆谈了一次,就说我的就是差不多看到这些,我们现在也都在一起,希望公婆以后不要在我的面前提关于BB的话题!至今结婚两年多都相安无事,见老公同时朋友也是遮盖,穿衣方面也都比较注意,我们一起抱抱! 得这病的婚姻就像在赌博,有挣的也有输的,心态要好啊!!! 欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
别伤心,别难过,其实心态很重要,你的情况和我类似,公公婆婆也不知道,咱们一起努力吧, 亦宁 发表于 2014-5-9 22:21
现在BB稳定还是需要使用免疫调节类药物进行控制!你老公也真的很爱你,幸好你的BB也不严重加上遮盖这些都可 ...
抱抱:cc80) 多看帖子,光疗是王道 欢迎新朋友!不要失去信心,保持好的心态很重要。 我以前也坚持治疗,终于抗不住高昂的医药费给放弃了,我也有个很爱我的女朋友,她也坚信我能痊愈。但是终归顶不住现实的压力,她离开我了,我没有挽留,我知道我已经没资本去爱上一个人了。来到了这个论坛让我又燃起了对抗白魔的信心。祝楼主早日康复!
坚持治疗 别太在意
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