煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 11:40:17

女儿今天确诊了，请论坛里的朋友帮帮忙，谢谢！

坛ID：不清楚
性别：女
年龄：36
身高：165CM
体重：51KG
职业：服务业
兴趣爱好：看书
患BB多久：自己12年，女儿5个月刚确诊现所在城市：浙江
目前有男（女）朋友吗：
通过什么途径来到论坛的：无意之中逛进
对白白论坛的感受以及建议：感觉论坛好像回家一样，人都很亲切，这些天我天天关注浏览大家分享的经验
   
女儿今年9岁，过年的时候突然发现她左手大拇指上的肤色变浅了，当时没在意，以为是她用嘴巴吮吸的缘故，因为她以前有这习惯．虽然不在意，但我心里还是忐忑不安,因为本身自己也是BB患者,自己身上也有,只不过没有扩大而已.一直注意着她手指的发展.每当我看她手指的时候,她总说:"妈妈,你为啥对我的手那么感兴趣啊!"我不知道该怎么回答她,心里涩涩的,我怕是因为我的遗传给了她.因为这件事一直放在心上,加上工作的事情,自己心情也一直压抑.我实在熬不牢了对老公说了这件事,老公安慰说不一定会是的,你放心,也有办法的.你的也不是看不出来吗?虽然是这样说,我每天看论坛里的那些治愈的贴子,希望能给自己一条通向治愈的路.今天老公带着女儿去看了中医(这位医生对皮肤颇有研究,女儿6岁时得的荨麻诊也是他治好的),那医生说基本上可以确定是了,如果不放心带着她去杭州看一看.其实去看只不过是为了证实自己的猜测没错.但女儿在看医生途中表现出来的表情让我们很纠结,她不愿 伸出手去给他看.她心里其实也有压力.女儿很聪明,也很懂事,其实有点偏早熟.还有一件事忘记说了,她手臂上身上长有一大片咖啡色的胎记.我不知道该 如何告诉女儿这件事情.老公说:"既然她有压力,要不先不带她去看医生了,找论坛上的人发的药先控制一下,等暑假了带她去系统的治."我不知道她该吃些什么药,请论坛里的朋友帮帮忙.....谢谢!


亦宁 发表于 2014-5-24 11:55:19

其实未必就是BB的，你倒是可以待孩子到杭州三院照伍德灯确诊下，别有太大的压力，手上的还是必须要以控制为主！
欢迎你的加入，有空多来论坛看看，这里不少前辈总结的资料多看看，有问题大家一起交流，希望对你有所帮助。

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 12:03:34

我不知道该怎么和她说，太敏感了。手上的很难治愈，我自己手指尖那里就一直留着淡淡的痕迹，我不说没人发现。我想等她稳定些，做个移植可以吗？

真水无味y 发表于 2014-5-24 12:06:27

帮顶，为女儿祈祷！

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 12:09:05

真水无味y 发表于 2014-5-24 12:06
帮顶，为女儿祈祷！

谢谢！

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 12:13:12

亦宁 发表于 2014-5-24 11:55
其实未必就是BB的，你倒是可以待孩子到杭州三院照伍德灯确诊下，别有太大的压力，手上的还是必须要以控制为 ...

亦宁，你好！女儿是不是可以先吃论坛里推荐的匹多莫德、VB、叶酸、普特彼先控制，放假后再带去医院检查可行吗？

淡水清荷 发表于 2014-5-24 12:33:04

还是重新确诊吧，不一定是白白的

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 12:48:09

淡水清荷 发表于 2014-5-24 12:33
还是重新确诊吧，不一定是白白的

我也希望不是，但我不知道该如何向她解释又去医院的理由，本身因为身上的胎记她就比别人敏感。唉！真是头痛啊……有时真想睡过去了就什么也不知道了

畅通 发表于 2014-5-24 14:49:49

唉别害怕。没用，只有坚强，早发现早治疗我觉得还是很容易好的，当时我儿子也是六岁发病，我非常理解您的心情，我也不知道怎么活过来的这种生活感觉像在地狱一般，，不能说，，，，，，。只有选择坚持，我相信总有办法的。。。。。。。。。。。。。。。。。

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 15:09:54

天山 发表于 2014-5-24 14:49
唉别害怕。没用，只有坚强，早发现早治疗我觉得还是很容易好的，当时我儿子也是六岁发病，我非常理解您的心 ...

谢谢！如果我都不坚持的话，女儿怎么办。希望总是有的，那么多人都治愈了，总会有适合我们的方法。慢慢摸索吧，多上论坛，多看看前人的贴子。摆正心态，一切会好起来的。愿所有的孩子早日脱离bb

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 15:10:47

天山 发表于 2014-5-24 14:49
唉别害怕。没用，只有坚强，早发现早治疗我觉得还是很容易好的，当时我儿子也是六岁发病，我非常理解您的心 ...

你儿子好了没？

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 15:37:41

亦宁 发表于 2014-5-24 11:55
其实未必就是BB的，你倒是可以待孩子到杭州三院照伍德灯确诊下，别有太大的压力，手上的还是必须要以控制为 ...

亦宁在吗？刚去我们这里医院皮肤科看了确定是bb，医生就推荐了一个维阿露，其它什么药都没有，也没说。我好像觉得不靠谱啊！该怎么办啊？

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 15:52:52

亦宁 发表于 2014-5-24 11:55
其实未必就是BB的，你倒是可以待孩子到杭州三院照伍德灯确诊下，别有太大的压力，手上的还是必须要以控制为 ...

亦宁，在吗？下午又去医院确诊了。但医生啥也没说，也没说是发展期啊还是……只推荐了维阿露，这是外用擦的。我咋觉得有点不靠谱？真的有些郁闷

亦宁 发表于 2014-5-24 22:18:56

为啥？为啥？ 发表于 2014-5-24 15:52
亦宁，在吗？下午又去医院确诊了。但医生啥也没说，也没说是发展期啊还是……只推荐了维阿露，这是外用擦 ...

那就先停医生的，不过维阿露要是过敏什么就立即停止，还是定期拍照观察！

煮不开的咖啡 发表于 2014-5-24 22:24:19

亦宁 发表于 2014-5-24 22:18
那就先停医生的，不过维阿露要是过敏什么就立即停止，还是定期拍照观察！

亦宁：我看了维阿露治疗的贴子，会发生同形反应。我又有点担心了，不知道该不该用。正打算再找找怎样的情况会发生同形反应
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