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新手報到,感謝BB手拉手論壇,给我们指引方向!

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托儿所

发表于 2014-10-25 16:02:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:媽咪寶貝
患者細節
姓名:kk
性別:男
年龄:4
身高:99
体重:17.5
兴趣爱好:跑步,唱歌,看電影
患BB多久:2年
发病的病因:未明
通过什么途径来到论坛的:因為從網上搜尋治療
对白白论坛的感受以及建议:感謝bb手拉手論壇,給迷惘,不知方向的我,指引了路。

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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中一年级

发表于 2014-10-25 17:14:30 | 显示全部楼层
白白啊!你是你是坏人中的坏人,人渣中的人渣.四岁的小孩子你也不放过,真想把你五马分尸,抽**的血,剥了你的筋,剁了你的肉.这都不解恨,要把你放在油锅的烧,蒸个77四十九天,让你尝尝被万人唾弃的味道!欢迎来到手拉手.

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高中三年级

发表于 2014-10-25 18:38:06 来自手机 | 显示全部楼层
哎!心酸!

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乡长

QQ
发表于 2014-10-26 08:38:56 | 显示全部楼层
目前孩子的治疗方案有哪些,有没有配合光疗看看脸部的确诊了吗?
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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荣誉会员

发表于 2014-10-26 21:46:48 | 显示全部楼层
脚上可以尝试下窄谱UVB照光配合外用艾洛松+卡泊三醇软膏,照光可持续半年看看!当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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托儿所

 楼主| 发表于 2014-10-26 22:20:29 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-26 08:38
目前孩子的治疗方案有哪些,有没有配合光疗看看脸部的确诊了吗?

還沒有任何治療,預約到11月中看醫生。腳的確診了,臉上的還不確定,要等到去大型醫院去檢查

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初中三年级

发表于 2014-10-27 08:50:02 | 显示全部楼层
孩子太小了,为什么,总有这些辛酸的事?
不要失去信心,只要坚持不懈,就终会有成果的。  ——钱学森

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高中一年级

发表于 2014-10-27 09:03:48 来自手机 | 显示全部楼层
心塞

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初中二年级

发表于 2014-10-27 09:07:38 | 显示全部楼层
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初中一年级

发表于 2014-11-10 14:48:01 | 显示全部楼层
要平心静气,认真的给孩子治病。

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初中二年级

发表于 2014-11-13 13:26:37 来自手机 | 显示全部楼层
尽早治,坦然面对!
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