smilekevin 发表于 2015-7-2 13:14:28

面对病情积极治疗，期待兄弟姐妹们分享抗白经验！

12年自己发了个好心态的帖子，还得到很多朋友赞许。现在看来有点可笑，明明就是不愿意面对，故意逃避的心态。一直有跑步，去健身房锻炼，以为提高自身免疫力就能控制住，但事与愿违。
有时候也晚睡，不忌口，现在手指发展厉害，脸上也开始了，那紧张的赶紧去照光308激光，期待脸上有效果。脸上外用普特彼+卢米松，内服匹多莫德+维b、叶酸、锌片。

脖子最严重面积也不小，准备买uvb自家试试。
手指没报多大希望，实在不行等稳定了去做种植手术。
期待兄弟姐妹们分享抗白经验！http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/59.png













牛蛙 发表于 2015-7-2 13:50:06

我手上也有，机器已经收到了，正在研究怎么用，一起加油吧

亦宁 发表于 2015-7-2 14:11:40

颜面部位照308恢复吧，基本上都是可以恢复的，手上小块儿的照UVB也是有望恢复的,不过面积大坚持一年届时不理想再考虑移植吧！

曾经的777 发表于 2015-7-2 14:22:19

哈哈，负能量

smilekevin 发表于 2015-7-2 15:02:12

曾经的777 发表于 2015-7-2 14:22 static/image/common/back.gif
哈哈，负能量

http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/20.png等我治好了就是正能量

smilekevin 发表于 2015-7-2 15:05:53

牛蛙 发表于 2015-7-2 13:50 static/image/common/back.gif
我手上也有，机器已经收到了，正在研究怎么用，一起加油吧

有效果记得分享出来哦

smilekevin 发表于 2015-7-2 15:07:12

亦宁 发表于 2015-7-2 14:11 static/image/common/back.gif
颜面部位照308恢复吧，基本上都是可以恢复的，手上小块儿的照UVB也是有望恢复的,不过面积大坚持一年届时不 ...

谢谢 亦宁。在脸上用药方面 有什么注意的吗？专科医院的医生叫我先不慌用药，只照光

亦宁 发表于 2015-7-2 15:41:54

smilekevin 发表于 2015-7-2 15:07 static/image/common/back.gif
谢谢 亦宁。在脸上用药方面 有什么注意的吗？专科医院的医生叫我先不慌用药，只照光

你就外用卤米松和普特彼相对来说这些药物要好一些。

smilekevin 发表于 2015-7-2 16:28:23

亦宁 发表于 2015-7-2 15:41 static/image/common/back.gif
你就外用卤米松和普特彼相对来说这些药物要好一些。

好的

天涯何处是我家 发表于 2015-7-2 16:39:59

当前的方法可以坚持2个月看看，届时要是见效有限的话建议还是配合照光吧，一般要更好些！

快乐为本 发表于 2015-7-2 16:47:24

加油祝你好运。

611508kkll 发表于 2015-7-2 21:40:12

手上和脸上和我差不多，我也没控制住。

坚持会胜利吗 发表于 2015-7-2 22:07:44

加油http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/78.png

rizi 发表于 2015-7-2 22:27:25

加油

smilekevin 发表于 2015-7-4 09:07:40

亦宁 发表于 2015-7-2 14:11 static/image/common/back.gif
颜面部位照308恢复吧，基本上都是可以恢复的，手上小块儿的照UVB也是有望恢复的,不过面积大坚持一年届时不 ...

请问一下，我手掌上肉眼看不出有白白， 但五德灯照出来这么多是属于隐形期吗？
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