做个匹多莫德+VB+叶酸控制药有效果的统计!
如题,现在正在吃标题中的药物,想做个统计,大家关注一下,也能给后来的病友提供个参考可以坚持3个月看看,届时要是无法控制的话后期需要配合激素类药物控制! 顶一下这个想法好`也能给后面流下参考.谢谢
天涯何处是我家 发表于 2015-9-5 15:43
可以坚持3个月看看,届时要是无法控制的话后期需要配合激素类药物控制!
版主,你所收集的信息是多少的 控制成功率? hhaiquan 发表于 2015-9-5 16:06
版主,你所收集的信息是多少的 控制成功率?
我没有收集过,但是应该挺难统计的,有的人可能会有反复的情况,控制了接着可能又会发展! 这个想法太好了,可是我买不到匹多莫德,只能买转移因子口服液代替可以吗 请问转移因子口服液和转移因子胶蠰哪个药效好 我刚买了10盒匹多莫德,
心心向荣 发表于 2015-9-5 17:19
我刚买了10盒匹多莫德,
先吃着,回来说说情况。我吃的是 唯田 ,北京朗依 ,片状的, 早晨起床空腹吃一片,晚上10点空腹再吃一片。 15102703484 发表于 2015-9-5 16:57
请问转移因子口服液和转移因子胶蠰哪个药效好
论坛的 元老们都说吃 匹多莫德 好,双向调节,不是调高,也不是调低,是 控制免疫骚乱,回归正常。 别让帖子沉,让多些人看到,参与进来,做个投票。 顶贴,别让帖子沉了,让更多的人参与进来做个统计。 爱女儿的妈妈 发表于 2015-9-15 18:20
谢谢
不客气。 是你的小孩患BB吗? 家族有遗传史吗? 什么部位? hhaiquan 发表于 2015-9-16 17:00 static/image/common/back.gif
不客气。 是你的小孩患BB吗? 家族有遗传史吗? 什么部位?
孩子,家里人都没有。一共四个位置吃药加照光治疗两个半月了,现在还有头部一个位置了。希望赶紧好起来。
五岁男孩,现在已经吃着激素,钾和钙了,还能同时吃楼主说的药吗?