新人报到,加入这个大家庭让我重燃了希望!
今年28岁,得白白16年了,以前家里穷,爸妈外出打工一直没怎么治疗。后来读书也是家里没钱、有效果就停药了。爸妈一直替我惋惜,然而并没有什么行动。印象中是带我去医院看过三次,各拿过一个月的药。如果父母对我用心些,早就好了吧。目前已经结婚生子了,家庭很幸福,也有一份不错的工作。说实话最近几年我也放弃了,总感觉白白好不了了。是老公一直鼓励我,让我坚持治疗,不管花多少钱只要能好就行。今天在论坛逛了一圈,看到了很多治好的病例,又重燃了我的希望。
本身已经好了很多,只有一小块,我吃了海鲜,再加上熬夜,考驾照暴晒,病情六月份又复发了。比较后悔的是,打了三针得宝送,胖了不少。8月份去了协和医院,医生给开了白芍总甘胶囊,我自己在吃甘草三苷。外用他克莫斯和爱宁达。
现在治疗也是合适的,可以配合光疗一起恢复的!
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。 欢迎新同学,白天会有不少大咖http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/03.png可以跟他们多交流
那还挺幸运白斑不大http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/01.png欢迎小朋友
16年身上只有一小块真的是好 欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
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http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71 欢迎,欢迎新朋友!
坚持治疗,定期拍照片,好对比,看看效果!
祝好运!
{:1_1:}{:1_1:} 加油!!!!
你家孩子没有遗传吧
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调整好心情,会好起来的
唉这么漂亮家里要是用心治疗好了
你也找的马东来嘛
楠楠想顺溜 发表于 2016-2-24 21:50 static/image/common/back.gif
你家孩子没有遗传吧
孩子没有
都白白 发表于 2016-4-10 22:13 static/image/common/back.gif
你也找的马东来嘛
不是 他的号挂不上 黄牛要1500 就挂了王涛 后来感觉她们其实都是共同研究的一个方子,每个医生开药也都是这套。医生推荐的仪器也是西格玛的
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