昨天确诊了，进了白白这个大家庭，希望大家多多指教！
我腿与脚的交界处有好几个小斑点，是之前伤口后变成白色斑点。医生用伍德灯照了，说是bb，那一刻确实忍不住哭了。因为我妈妈也有这个病，所以我一直都希望不会有，因为我深知这个病的影响。医生说先用一个星期的药与药水见效很快的。开的药是：驱白巴布期片。药水：复方卡力孜然酊。希望可以见效吧。现在最希望的是女儿不要有，才一岁。（观察过她腿上有一点点，感觉是，不敢带她去确诊，如果是的话，她以后要承受多大的苦），很心酸。这个病遗传很低的不要那么伤感你早期治疗很快会痊愈的加油
你这是在专科开的药啊！去三甲的大医院
加油吧，我也有，遗传很低的，来了，就战胜他，不要悲观 驱白巴布期片吃不得
我家孩子被遗传了
13614449773 发表于 2016-2-17 10:04
你这是在专科开的药啊！去三甲的大医院
嗯嗯，是的，市里的三甲医院。 自闭男青年 发表于 2016-2-17 10:09
驱白巴布期片吃不得
有什么副作用吗？ 拜拜白白浪费 发表于 2016-2-17 10:03
这个病遗传很低的不要那么伤感你早期治疗很快会痊愈的加油
真的吗？其实我不太想吃药，怕伤害身体，不知道有没有其他方法。 躯白巴布期片好像不太管用，问问天涯他们，好像有副作用
1、白白的遗传几率还是很低的，孩子未必就是，而且孩子经常会有色素减退的，自己不要吓唬自己！
2、自己的最好再能确诊下，如果是这种新发小面积积极治疗恢复概率好，自己努力调整好状态积极治疗吧！
欢迎你的加入，有空多来论坛看看，这里不少前辈总结的资料多看看，有问题大家一起交流，希望对你有所帮助。 有些药刺激肝和肾的，多问问
亦宁 发表于 2016-2-17 10:25
1、白白的遗传几率还是很低的，孩子未必就是，而且孩子经常会有色素减退的，自己不要吓唬自己！
2、自己的 ...
谢谢亦宁，我昨天去三甲医院看了第一个医生说可能是，叫我先涂一个月药水，也是复方卡力孜然酊，再看看。第二个医生马上带我照了伍德灯，说是，很明显的白色斑点，开了一个星期的药与药水，请问您觉得涂药一个月好还是吃药与涂药水呢？ 最好配合光疗 快一点 四肢末端较难治愈！ 在配合用他克莫司
lihuining 发表于 2016-2-17 10:18 static/image/common/back.gif
有什么副作用吗？
伤肝啊，而且这个药不便宜。我吃了半年多啥用都没有