刚发现手拉手网的，下面是我想说的BB的经历，想让前辈们帮助我怎么抗白？
本人现在22岁，BB已经十年多了，一开始发现的时候到处找医院，去了南京皮炎所，用了一段时间的抹的药跟吃的，发现不在发展了，因为长途的原因就没有再去了，后来在去年下半年在百度搜到合肥的一家专科医院，两个多月花了2万多，吃药跟照308，刚开始照的时候红，后期照了两次医生说没有什么太大的效果让我做表皮移植，医药费也是极其的昂贵，后来家里面人商量决定我不要做，而且看了这么，感觉是慢慢被医院套进去了，手术没有做，医院也没有去了。现在春季，感觉又在发展了，看了手拉手想让前辈们看到，医生判断我这是神经节段型的，请问有好的治疗方法么？真诚的感谢了！节段型的有点难治，多看看论坛，会对你有帮助http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.png
就这一点吗
ert888 发表于 2016-5-6 11:28 static/image/common/back.gif
节段型的有点难治，多看看论坛，会对你有帮助
因为新手，比较迷茫，想要你们更多建议http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/13.png
小斐斐斐 发表于 2016-5-6 11:28 static/image/common/back.gif
就这一点吗
嗯，之前医生说这个是跟着神经有的，所以就再一边，有什么好的办法么http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/13.png
如果之前控制方法控制效果不错的话，可以按照之前的方法进行控制啊。治疗的话，最好配合光疗。有条件可以去医院照308激光，不方便的话，可以找蔡哥买个UVB，自己在家照的 小李白 发表于 2016-5-6 11:46 static/image/common/back.gif
如果之前控制方法控制效果不错的话，可以按照之前的方法进行控制啊。治疗的话，最好配合光疗。有条件可以去 ...
在医院照过308，效果还好，但是后期不知道是不是皮肤对光敏感度是不是不强了，就不怎么红了，后来医生说要做表皮移植，考虑了很久，怕是套路，最后没去了，你说的这个UVB是跟308性质是一样的么，需不需要其他药物治疗呢？http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/48.png
顺其自然，会有好结果
a43268455 发表于 2016-5-6 11:51 static/image/common/back.gif
顺其自然，会有好结果
主要现在想按照论坛里面自己在家治疗，但是又无从下手
买个uvb自己照会好的
qq876713328 发表于 2016-5-6 11:58 static/image/common/back.gif
买个uvb自己照会好的
就光照UVB就可以了么，不用外服药或者抹药么？
787176762 发表于 2016-5-6 11:57 static/image/common/back.gif
主要现在想按照论坛里面自己在家治疗，但是又无从下手
就是买个光自己照，药就别吃了
面积不算大，看样子应该是稳定的，照光，外用，不放心吃点论坛的常用药。会有效果的，坚持治疗
1119293303 发表于 2016-5-6 12:09 static/image/common/back.gif
面积不算大，看样子应该是稳定的，照光，外用，不放心吃点论坛的常用药。会有效果的，坚持治疗
好的，一般外用抹什么药比较好点
a43268455 发表于 2016-5-6 12:06 static/image/common/back.gif
就是买个光自己照，药就别吃了
抹的药呢？也不需要么