新人报道,这么多年,终于找到这里了,顺便咨询,谢谢大家!
大家好,我也是bb患者,高二发病,到现在已经15念左右了,近一年多脸上发展比较厉害,今天买了uvb光疗仪,想系统的治疗一下,手上胳膊上倒是不很在意,主要想把脸上的治疗下。想咨询各位好心人,除了照光,我还需要配合点什么外用药和吃点什么药吗?现在是一头雾水,谢谢大家。
大面积的话,纯光疗就可以了,小面积的话,可以考虑卡泊三醇+普特彼 小李白 发表于 2016-5-9 12:22 static/image/common/back.gif
大面积的话,纯光疗就可以了,小面积的话,可以考虑卡泊三醇+普特彼
好的,谢谢,脸上面积不大,想着用点外用药配合一下,还吃点什么要吗,见大家说吃叶酸和维生素B。
你这几年都没有好好治疗吗
野地里的百合花 发表于 2016-5-9 12:32 static/image/common/back.gif
你这几年都没有好好治疗吗
没治疗,也没忌嘴,之前就是每年春天吃一个月的中药。
hola_100 发表于 2016-5-9 12:36 static/image/common/back.gif
没治疗,也没忌嘴,之前就是每年春天吃一个月的中药。
加油照光,手上也会好
好好治疗吧。脸上还是好治的 加油
谢谢大家的鼓励。
加油加油,我也是才找到组织,感觉有家了,我手上也很大面积,没怎么管了,嘴唇已经全白了,嘴角也有,感觉在扩散,现在也根据帖子的治疗方案,开始买药治疗l,先吃些免疫方面的药控制住,在吃药配合照光 手上多久发展成这样了
天下无白了 发表于 2016-5-9 13:38 static/image/common/back.gif
手上多久发展成这样了
七八年左右吧。
天下无白了 发表于 2016-5-9 13:38 static/image/common/back.gif
手上多久发展成这样了
你怕了吧
倪新明 发表于 2016-5-9 13:02 static/image/common/back.gif
加油加油,我也是才找到组织,感觉有家了,我手上也很大面积,没怎么管了,嘴唇已经全白了,嘴角也有,感觉 ...
吃的什么药,我是一点头绪都还没有。
hola_100 发表于 2016-5-9 13:39 static/image/common/back.gif
七八年左右吧。
我手上有一点,不知道会变成什么样子
1、现在有发展可以使用免疫调节类药物和小剂量的激素控制!
2、脸上可以卤米松加普特比配合光疗,卤米松三个月后换成卡泊三醇!
3、胳膊上坚持照光应该也有望恢复,手上看到基本白了这里就保持现有即可!
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