新人报道,大家一起加油吧!
我是论坛的新人,但并不是得白白的新人了,小时候得过,吃药好了大部分,只剩手指的一点,还有脚的两片,脚的最后植了皮,到现在十几年了也没有再复发,最近发现肚脐眼和腋窝有一点,今天去看了医生,医生说是复发了,我现在读研二了,论文压力有点大,好愁啊。医生说是要吃药加晒太阳,大家看看这个药怎么样,还有晒太阳要半个小时,如果买灯管照光只用两分钟,哪种效果会好一些呢?最后大家一起加油吧,一定可以抗击病魔的啦,白白最害怕的是充满正能量的人,加油加油啦!http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/06.png小时候哪里看的、怎么看的,现在也去那里看啊
野地里的百合花 发表于 2016-7-20 12:27 static/image/common/back.gif
小时候哪里看的、怎么看的,现在也去那里看啊
就是去小时候看的那里看的呀,我太小不记得了,妈妈说药还是一样的成分。
欢迎您新同学!!祝楼主早日康复!!http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.png
加油加油 小李白 发表于 2016-7-20 12:55 static/image/common/back.gif
加油加油
请问吃这个药配合uvb照光可以吗?
asdfg12345uu 发表于 2016-7-20 13:30
请问吃这个药配合uvb照光可以吗?
可以 asdfg12345uu 发表于 2016-7-20 12:29
就是去小时候看的那里看的呀,我太小不记得了,妈妈说药还是一样的成分。
你去的是山西永济皮肤病医院吧,恢复的关键还是光疗,不管是晒太阳还是照光都可以,主要现在许多人不方便晒太阳所以都是自己买个UVB在家里照,现在有复发建议在上述药物的基础上使用免疫调节类药物一起控制,这药物单纯控制力度弱,在医院是给打针,是免疫调节控制的呢! 京西 发表于 2016-7-20 12:44 static/image/common/back.gif
欢迎您新同学!!祝楼主早日康复!!
谢谢,一切加油呀
亦宁 发表于 2016-7-20 13:59 static/image/common/back.gif
你去的是山西永济皮肤病医院吧,恢复的关键还是光疗,不管是晒太阳还是照光都可以,主要现在许多人不方便 ...
是的呢,谢谢亦宁姐的回复,那免疫调节类的药是VB,钙片,叶酸是嘛?
asdfg12345uu 发表于 2016-7-20 13:59 static/image/common/back.gif
谢谢,一切加油呀
http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.png
asdfg12345uu 发表于 2016-7-20 13:59 static/image/common/back.gif
谢谢,一切加油呀
http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.png
欢迎新朋友的加入,当前还没有特效方法,常规的治疗方式都大同小异,恢复手段无外乎主要以外用、照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主,辅助以维生素和抗氧化剂等,但是治疗效果也都会因人而异存在个体差异性!当前所有的常规治疗方法论坛里大家也都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html 天涯何处是我家 发表于 2016-7-20 15:56 static/image/common/back.gif
欢迎新朋友的加入,当前还没有特效方法,常规的治疗方式都大同小异,恢复手段无外乎主要以外用、照光、移植 ...
谢谢天涯哥,我一定会加油坚持治疗的,大家一起加油呀。
这儿我也有 加油http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/23.png
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