滚蛋吧白白君 发表于 2017-2-28 11:23:28

坚持就会有收获，擦药一年多手上白白不明显了！

以前帖子发过手指白白的照片，好久没上坛子了，搽药一年多手上的白白似乎不怎么明显了。总之需要坚持。本人手上就光搽药因为赵光怕照黑了http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/03.png，就是白天卡波三醇晚上普特比，刚开始白天用的卤米松后来换了。


心灵的驿站 发表于 2017-2-28 11:24:40

正能量！支持一下，加油。

亦宁 发表于 2017-2-28 11:36:00

感谢分享，其实手上不明显也不大看得出来，以稳定不发展为主，感谢你的分享，真不错！

滚蛋吧白白君 发表于 2017-2-28 12:04:47

亦宁 发表于 2017-2-28 11:36 static/image/common/back.gif
感谢分享，其实手上不明显也不大看得出来，以稳定不发展为主，感谢你的分享，真不错！

是的，幸好发展的时候及时吃药控制

滚蛋吧白白君 发表于 2017-2-28 12:05:06

ymq1 发表于 2017-2-28 11:24 static/image/common/back.gif
正能量！支持一下，加油。

感谢

天涯随风 发表于 2017-2-28 12:29:56

滚蛋吧白白君 发表于 2017-2-28 12:04 static/image/common/back.gif
是的，幸好发展的时候及时吃药控制

我也是在手上 ，请问吃的什么控制类的药？谢谢

亦宁 发表于 2017-2-28 13:00:42

滚蛋吧白白君 发表于 2017-2-28 12:04
是的，幸好发展的时候及时吃药控制

是啊，现在就接着继续，呵呵，也感谢你的分享，给大家的正能量！

小李白 发表于 2017-2-28 14:21:15

棒棒的

牛蛙 发表于 2017-2-28 20:27:28

挺好的，继续坚持哦

yinjia2017 发表于 2017-3-1 05:35:15

你的手好白，根本看不出来啊

滚蛋吧白白君 发表于 2017-3-2 15:44:32

yinjia2017 发表于 2017-3-1 05:35 static/image/common/back.gif
你的手好白，根本看不出来啊

是挺白的

滚蛋吧白白君 发表于 2017-3-2 15:45:49

天涯随风 发表于 2017-2-28 12:29 static/image/common/back.gif
我也是在手上 ，请问吃的什么控制类的药？谢谢

论坛有的常用的免疫调节类药，匹多莫德叶酸维b

不想做花脸猫 发表于 2017-12-15 11:03:41

效果真好

滚蛋吧白白君 发表于 2018-2-18 21:45:52

不想做花脸猫 发表于 2017-12-15 11:03 static/image/common/back.gif
效果真好

坚持一年多过程不必说了艰辛

滚蛋吧白白君 发表于 2018-2-18 21:47:21

天涯随风 发表于 2017-2-28 12:29 static/image/common/back.gif
我也是在手上 ，请问吃的什么控制类的药？谢谢

论坛有的匹多莫德叶酸维生素b
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