与大家分享一下我的治疗经历！
我是4月7日确诊的， 并开始吃药 （外涂卤米松 和他克莫司），并注射复方倍他米松注射液 (每个月一只 共注射了三个月) 。5月7日(第二针注射结束后)开始照光 。开始是仓式的在医院（大概一个月），几乎是每天都在照，后来买了uvb自己照到今天 ， 几乎是天天照，七月初去复诊 ，医生说恢复的还可以。之后开的药中没有了晒酵母胶囊 卤米松换成了达力士，注射的药也没再给开 ，医生要求继续照光。至今没有发现新的bb。至于饮食方面，开始还是挺注意的 ，但是一忙起来多少都会忽略一些 。每天坚持吃一些核桃和香蕉提高免疫力就算没有时间跑步 ，也要走一走，做一些自己之喜欢做的事情，尽量保持良好心情。
虽然我不知道能不能痊愈 ，也不知道痊愈之后会不会复发，最起码我在自己身上看到了希望。朋友们，坚持下去 ，或许就会有奇迹的发生！
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感谢分享，你的心态不错，许多新朋友应该学习学习，未来太多不可预测的，活好当下吧！ 加油
感谢分享，祝你早日恢复 加油吧！
凯瑞 发表于 2017-8-6 14:49 static/image/common/back.gif
感谢分享，祝你早日恢复
谢谢一起加油
13608908503 发表于 2017-8-6 14:50 static/image/common/back.gif
加油吧！
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小狸猫没辙了 发表于 2017-8-6 14:52
谢谢一起加油
加油 亦宁 发表于 2017-8-6 14:40 static/image/common/back.gif
感谢分享，你的心态不错，许多新朋友应该学习学习，未来太多不可预测的，活好当下吧！
嗯嗯http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/19.png
谢谢你的分享，好心态更有利于白白的恢复，加油吧，期待好消息！
怎样算是不复发啊？我看到身上有肤色浅的地方到底是不是啊，不敢照伍德灯，怕看到的比明显的多，承受不了
黑黑的皮肤 发表于 2017-8-6 15:36 static/image/common/back.gif
怎样算是不复发啊？我看到身上有肤色浅的地方到底是不是啊，不敢照伍德灯，怕看到的比明显的多，承受不了
我的身上也有 ，我也曾经害怕过，也许是心里作用 ，也许是真的 ，它只要不太明显，就不要在意它。医生说这种皮肤病 本来就是反反复复的， 即使再出现新的也很正常。如果这些所谓的隐形bb影响到了你，大不了再吃药照光，无非是把之前做过的事情再来一遍。我觉得一生中有自己想去做而且需要去做的事情，总不能老盯着它吧，每天开开心心的，要说不去想我也做不到，到不要把大部分时间和精力都放在它身上。
奔跑的狮子 发表于 2017-8-6 15:23 static/image/common/back.gif
谢谢你的分享，好心态更有利于白白的恢复，加油吧，期待好消息！
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小狸猫没辙了 发表于 2017-8-6 15:46 static/image/common/back.gif
我的身上也有 ，我也曾经害怕过，也许是心里作用 ，也许是真的 ，它只要不太明显，就不要在意它。医生说 ...
这几天还打算买伍德灯照一下全身，后来有论坛前辈说照了会心情不好，我也在纠结还买不买，听你这么说，好像没必要非要买，万一看到小白白下面是一大片白白该怎么办我还没想好。
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