论坛 › 新人报道 › 重新出发了，现实孤独，还好有你们！

陈志华人 发表于 2018-3-26 23:22:21

Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 23:15 static/image/common/back.gif
308不行我再自己长期照

喔，多看看别人的光疗帖子，为自己增加信心

牛蛙 发表于 2018-3-26 23:46:24

常规的免疫调节剂坚持3个月无法控制住的话，就配合注射得宝松吧，每月一支连续3个月，治疗恢复可以坚持外用联合照光等常规方法，一般对身上躯干部位恢复效果应该会比较不错的，其中照光是治疗恢复的关键，加油吧美女！

锋king 发表于 2018-3-26 23:56:58

你吃的药，大部分都是提高自身免疫力和提抗力的

锋king 发表于 2018-3-26 23:57:54

还有一部分外用是激素类药物

Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 23:58:09

想太多 发表于 2018-3-26 23:19 static/image/common/back.gif
其实都是因果关系，事业上的失败，让你压力的，也让白白来的！有得必有失，困难让你认清别人，也得到朋友 ...

是的

Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 23:58:21

陈志华人 发表于 2018-3-26 23:22 static/image/common/back.gif
喔，多看看别人的光疗帖子，为自己增加信心

好一起加油了

Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 23:58:40

牛蛙 发表于 2018-3-26 23:46 static/image/common/back.gif
常规的免疫调节剂坚持3个月无法控制住的话，就配合注射得宝松吧，每月一支连续3个月，治疗恢复可以坚持外用 ...

今天已经打了，扩散太快了，打了还不知道有没有用

牛蛙 发表于 2018-3-26 23:59:26

Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 23:58
今天已经打了，扩散太快了，打了还不知道有没有用
每月一支，连续3个月，一般都是可以控制住的。

锋king 发表于 2018-3-27 00:00:07

所以从大夫开的药物就足以证明这病和血液病皮肤病没啥太大关系，都是调节内分泌和免疫的内服药物！http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/03.png

想太多 发表于 2018-3-27 00:05:18

Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 23:58 static/image/common/back.gif
是的

早点睡吧！白白的痊愈有两种，一种是生理痊愈治好了，一种是心里痊愈，觉得它不再是人生的障碍，不管哪一种 早点痊愈吧

啦啦啦123123 发表于 2018-3-27 00:11:16

我是长沙的

wjywj520 发表于 2018-3-27 00:35:29

湖南路过http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/01.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/01.png去过附二，稳定了，还是自己照uvb吧http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/16.png

L.X 发表于 2018-3-27 05:17:13

后面的那段话，感触很多http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/13.png

老芹菜 发表于 2018-3-27 05:39:48

心情稳定。。病就稳定了。。不能熬夜

康康顺 发表于 2018-3-27 07:26:26

Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 23:13 static/image/common/back.gif
我挂过主治医师，排到颜兰香的号，觉得不怎样，各种推诿，什么都不确定，就走了，今天是去付三

唉，我今天去附二复诊

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