新人报道,看到论坛很多朋友都或多或少的恢复了,满满正能量!
今天查一个黑素母细胞激活液,知道是骗人的,都付款了,成功的退款了,谢谢我们论坛热心朋友的分享,我的白白有六年了吧,刚出来的时候会自愈,就没有在意,直到16年扩散,才开始在意了起来,因为工作生活各种原因,也没有及时治疗,今年3月开始,去医院接受治疗的,每个月打一次神经阻滞治疗针,目前已经打了第5次了,手上有的地方已经开始消失了,医生让开始用他克莫司,我的主要集中在腰部和四肢,四肢不多,希望不要上脸,新人报道,我会持续分享我的治疗经历,希望朋友们多多关照!欢迎新同学的加入,有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的!
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http://www.bbsls.net/forum-12-1.html 有这么好的效果吗,恭喜
yuhyi 发表于 2018-7-16 23:25 static/image/common/back.gif
有这么好的效果吗,恭喜
正在积极治疗,这个是一个慢性疾病,坚持治疗不要停,一定会有效果的
可以照一下图片吗,我女儿只有手上有
牛蛙 发表于 2018-7-16 23:25 static/image/common/back.gif
欢迎新同学的加入,有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识 ...
谢谢,会认真看的
yuhyi 发表于 2018-7-16 23:30 static/image/common/back.gif
可以照一下图片吗,我女儿只有手上有
这种治疗方法去一般的三甲医院都可以,现在才初见成效,等快痊愈在分享给大家。希望理解!
在那个医院治疗的?
什么是神经阻治疗针?不懂,我的也在手上
木木的阳光 发表于 2018-7-16 23:53 static/image/common/back.gif
什么是神经阻治疗针?不懂,我的也在手上
看图
你买的是不是香港什么堂的赵医生
神经阻治疗针?没听说过呢
希望能早日恢复
那个盐酸利多卡因?
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