白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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白白跟我已经三年了,希望能战胜它!

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小学一年级

发表于 2019-5-6 05:53:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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不知不觉白魔已经跟随自己三年了,这三年里经常为白白烦恼,记得有白白以后辞了自己一份很满意的工作,然后第一次出去找工作应聘时就受到了阻挠,之后就去了专科医院,一个星期的药加一天的治疗就得花费上万,这根本不是我们普通老百姓能承受的了的,有的时候想死的心都有了,直到前几天一个偶然的机会看到了白白手拉手,进来后发现白白的并不只我一个人,看到前辈们的正能量这又让我多了点信心,前几天从论坛蔡哥那里买了UVB,希望自己能战胜白白!


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初中三年级

发表于 2019-5-6 06:22:32 | 显示全部楼层
一开始脸上都有吗?有没有好一点?

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副主席

QQ
发表于 2019-5-6 07:34:22 | 显示全部楼层
稳定不发展可以自己在家照光

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博士生

发表于 2019-5-6 07:36:51 | 显示全部楼层
加油

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县长

发表于 2019-5-6 07:57:21 | 显示全部楼层
白癜风病因不明,没有特效药。学习一些治疗知识,可以尝试自我治疗。UVB光疗注意事项,可阅读http://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html,切忌急于求成、灼伤皮肤。

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高中一年级

发表于 2019-5-6 08:37:04 | 显示全部楼层
吃药加照光好的快

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超级版主

发表于 2019-5-6 08:53:46 | 显示全部楼层
颜面部位可以卤米松加他克莫司配合照光,三个月后卤米松换成卡泊三醇,现在稳定不发展的话就外用药配合照光恢复为主了!

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大学四年级

发表于 2019-5-6 09:35:13 | 显示全部楼层
可以遮盖下找工作,进去了再说,专科医院就是个吸血鬼,主要还是没效果这才是坑
你知道我在等你吗(*^.^*)

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初中三年级

发表于 2019-5-6 09:37:27 | 显示全部楼层
我觉照光有用

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小学二年级

发表于 2019-5-6 10:07:26 | 显示全部楼层
不要去专科那里,我们去了两个月花了好几万。也就那样子。天天吃药打针,孩子屁股都打肿了。

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大学一年级

发表于 2019-5-6 10:12:27 | 显示全部楼层
脸上好得快。抓紧治疗

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总理

发表于 2019-5-6 10:32:51 | 显示全部楼层
加油,期待好消息

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初中二年级

QQ
发表于 2019-5-6 12:53:33 | 显示全部楼层

都是我们经历过的,早点认识论坛就好了
一定要笑。会好的。相信会找到不嫌弃自己的人。

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博士

发表于 2019-5-6 13:05:14 | 显示全部楼层
脸上照光联合外用卤米松+他克莫司,坚持3-4个月看看,你这种的应该不难恢复的,坚持吧!
牛蛙就是牛....

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博士生

发表于 2019-5-6 16:53:10 | 显示全部楼层
没事常来这里逛逛
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