有人发过进展 说是今年夏天这个要进行临床的
临床实验
15132691561 发表于 2019-5-17 09:27 static/image/common/back.gif
三年内能出来，过多少钱治疗都行
一样的心情，我儿子才5岁，现在还是常规治疗吧
涛涛江水 发表于 2019-5-17 09:52
你是怎么了解得这么清楚，特别是说老鼠的尾巴复色，身体还是白花花，谢谢！
请看小白鼠的对比图片。为何不发小白鼠身体对比图片？外国专家也是选择有效部位进行宣传的。另据报道，小白鼠使用的CD 122药物至今未进行人体试验。
记得白癜风 银屑病牛皮藓号称皮肤病三大顽疾 都是疑难杂症 现在银屑病不是已经有特效药了么，好像是苏金单抗 ，因为那个病研究的人多，白白为什么不会研发出特效药呢？我们要怀有希望的生活着吧，为什么非要泼凉水呢？美国科学家也不是随便说话的吧？
还是得抱有希望的活着，不然一直更难熬!
不放弃治疗加油！希望早日攻克白白！没文化的我默默地每天都有关注前沿…
愿我女儿早日康复
是啊 抱有希望并且愿意为之奉献自己的力量 希望白白病友能够影响更多的医学家来研究
15132691561 发表于 2019-5-17 09:27 static/image/common/back.gif
就怕孩子发展的多了，影响孩子生活
同感，就希望特效药快点研究出来，这期间一直稳定，给孩子心灵造成的创伤轻点
早着呢:lol
帖子里有人说了当前研究方向的一些困难 是想让大家平常心对待但是何不给自己一些期待 支撑自己都说希望越大失望越大但是最怕的还是一点希望没有 这样不是连失望都没办法失望了吗这些消息至少可以让我们期盼下去给自己一些力量的不是吗？
feelings 发表于 2019-5-17 19:13 static/image/common/back.gif
帖子里有人说了当前研究方向的一些困难 是想让大家平常心对待但是何不给自己一些期待 支撑自己都说希望 ...
啥意思？
我是v587 发表于 2019-5-17 18:47 static/image/common/back.gif
坚信很快就会有有效的抑制剂出现
嗯，很期待
大家的心情都可以理解，不过个人认为，在等待的同时，积极调整心态，目前没有好的办法，最起码在可以遮盖的前提下，也可以做到跟正常人一样，无视疾病的存在，遮盖后还是有好大的意义，没有人会趴到咱们跟前细看，所以心情还是不错的，平时注意修身养性，相信会等到云开见日的一天。