哈里斯的抗体还要期待吗？

小猪加油 · 发表于 2019-7-26 18:24:15

愿事如意发表于 2019-7-26 18:13

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我看到的意思应该是注射16周就行了，然后可以维持5年。16周的费用在10万以上，不知是不是真的。那五年后 ...

这样看也只是治疗自己，没办法控制遗传咯？我担心下一代，唉

愿事如意 · 发表于 2019-7-26 18:30:27

小猪加油发表于 2019-7-26 18:24

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这样看也只是治疗自己，没办法控制遗传咯？我担心下一代，唉

遗传应该很难控制吧，就像高血压，糖尿病之类的并没有控制遗传的办法吧。但是如果药价合理，药效稳定，能一直维持，也还是可以接受的，就怕连个像样的药都没有。

suoyi · 发表于 2019-7-26 18:31:57

15541289 发表于 2019-7-26 18:08

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即使研制成功上市了，国内底层患者也承受不起，而且还不是同步引进，如苏金单抗，国外上市几年了，才在中国 ...

要是外星人就好了，就值钱了！只是p民而已，命都不值钱，还管你个皮肤病？

suoyi · 发表于 2019-7-26 18:34:59

jackiesh 发表于 2019-7-26 18:19

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难道现在大医院没有过渡医疗？生病了就得任人摆布。

摆布能治好也行啊，他还治不好，还不讲医德，有几个医院几个医生还知道医者父母心的？现在就是你得病你倒霉，都来宰你一刀，还不怕你不伸脖子。

suoyi · 发表于 2019-7-26 18:38:59

愿事如意发表于 2019-7-26 18:13

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我看到的意思应该是注射16周就行了，然后可以维持5年。16周的费用在10万以上，不知是不是真的。那五年后 ...

好像后期是要打维持针的，应该是每月都要打吧

zk1311 · 发表于 2019-7-26 23:00:56

之前不是说最快5年左右上市，到中国再来3年临床，中国真正上市可能要10年左右

suoyi · 发表于 2019-7-26 23:13:52

zk1311 发表于 2019-7-26 23:00

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之前不是说最快5年左右上市，到中国再来3年临床，中国真正上市可能要10年左右

哎，是的呀，也不知道到什么时候呢。感觉时间在这好不值钱啊，动辄五年，十年起步，哎，可是这一天天的好难熬啊

风偏偏偏偏偏 · 发表于 2019-7-26 23:45:31

像我们做家长的。孩子摊上这个病，如果真的出了特效药，卖房卖地砸锅卖铁也得买了给孩子看病，反正我是这么觉得

兜里没糖 · 发表于 2019-7-27 06:12:43

小猪加油发表于 2019-7-26 18:24

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这样看也只是治疗自己，没办法控制遗传咯？我担心下一代，唉

我也是担心遗传。。。

suoyi · 发表于 2019-7-27 06:30:20

风偏偏偏偏偏发表于 2019-7-26 23:45

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像我们做家长的。孩子摊上这个病，如果真的出了特效药，卖房卖地砸锅卖铁也得买了给孩子看病，反正我是这么 ...

如果像苏金这样一针5000美金，每个月两针，只怕砸锅卖铁甚至**也负担不起。好在据北大医院的医生讲苏金在中国市场价格有调整。

suoyi · 发表于 2019-7-27 06:34:49

小猪加油发表于 2019-7-26 18:24

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这样看也只是治疗自己，没办法控制遗传咯？我担心下一代，唉

遗传是控制不了的，这个太难了，现在遗传基因有哪些也不知道，遵循什么样的遗传规律也不知道，就算知道这些，也没办法控制，基因修复吗？技术恐怕还没达到这一步吧！现在能有特效药出来，就谢天谢地了！

小猪加油 · 发表于 2019-7-27 08:28:50

房房房婕发表于 2019-7-27 06:12

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我也是担心遗传。。。

你家谁有？我心烦半个多月了！老公家里有病史，虽然不是至亲，但是还是说明有基因

失望并希望着 · 发表于 2019-7-27 08:29:47

这样的价格，国人能承受的起的有几个？

很二斋 · 发表于 2019-7-27 08:47:31

失望并希望着发表于 2019-7-27 08:29
这样的价格，国人能承受的起的有几个？

有治疗药物总是好的，并且随着时间的流逝，以及仿制药的出现，价格一定会有大幅下降的。

suoyi · 发表于 2019-7-27 08:58:19

很二斋发表于 2019-7-27 08:47

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有治疗药物总是好的，并且随着时间的流逝，以及仿制药的出现，价格一定会有大幅下降的。

是呀，还是应该祈祷哈里斯抗体快出来吧，有了药才有机会谈起他的。现在看苏金进入中国市场也没有那么贵了！而且慢慢会有仿制药出来吧。哈里斯的药出不来，才是绝望。

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