将哈的物业费 发表于 2019-10-18 14:38 static/image/common/back.gif
照光是目前公认最有效的方法了，就是比较费时间，重在坚持！加油！
是啊，已经一年半了，还在坚持
我是v587 发表于 2019-10-18 14:56 static/image/common/back.gif
鲁索替尼国内去年就上市了药虽名 捷挌卫 也不算太贵价格大概是六千还是八千一个月
做成药膏，我估计价格会下来一点，如果大面积的药膏抹去很废，太贵根本就用不起！
楼主有原来的图么，做下对比呗，另外就是身上效果咋样呢，有图么
Lisaixue 发表于 2019-10-18 15:00 static/image/common/back.gif
楼主有原来的图么，做下对比呗，另外就是身上效果咋样呢，有图么
看我主页，有没治疗的，有照光半年的，可做对比！
我是v587 发表于 2019-10-18 15:00 static/image/common/back.gif
哈里斯在回答病友提问讲他观察药膏停用9个月没有复发奇怪的是内服鲁索停了就有复发
这都是后话了，恢复期是比较漫长的，要复发的话至少也是用年计算，到时阻断剂估计就有眉目了！前期权力期待三期结果！
我是v587 发表于 2019-10-18 15:03 static/image/common/back.gif
这只是个人了解的信息 。不代表临床报告哈。。。
你的观点我还是认可的，多发点哈里斯的消息
每个月如果要8000的话别说中国人，美国人也用不起。在中国如果每个月1000-2000就有市场，否则不行。
我是v587 发表于 2019-10-18 15:06 static/image/common/back.gif
这个药膏只是个有效药 不是特效药 病友们期待的特效药还要等等呀
2024年，必有结论！
将哈的物业费 发表于 2019-10-18 14:48 static/image/common/back.gif
嗯，仿制药，价格还很高！
那就没啥必要了，估计明年美国可能就有货了，但不是登记在白癜风上
Leon888 发表于 2019-10-18 15:06 static/image/common/back.gif
每个月如果要8000的话别说中国人，美国人也用不起。在中国如果每个月1000-2000就有市场，否则不行。
不纳入医保，价格就这样了，还好我们死不了！但也只是生不如死！
将哈的物业费 发表于 2019-10-18 15:09
不纳入医保，价格就这样了，还好我们死不了！但也只是生不如死！
等印度仿制药，估计800就行了
将哈的物业费 发表于 2019-10-18 14:55 static/image/common/back.gif
别紧张，现在努力赚钱只为将来的某一天，能脱光去裸奔！加油！
我在脸上，每天和裸奔一样的http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/03.png
Leon888 发表于 2019-10-18 15:10 static/image/common/back.gif
等印度仿制药，估计800就行了
必须的！阿三某种程度上来说是救世主般的存在！
dong0731 发表于 2019-10-18 15:11 static/image/common/back.gif
我在脸上，每天和裸奔一样的
脸上容易恢复，三期这个数据说明都是脸部效果最佳，你的好日子就要来了！加油！
我是v587 发表于 2019-10-18 15:12 static/image/common/back.gif
楼主手上有效就可以啦。 脸身体就不用担心效果了 都比手脚容易恢复的
数据说明手部效果差，但从我自己实验来看，效果还是有的，那实际上除了手部以外效果要不得了哦！