黑色素生成药Scenesse批准进入美国！

不多说， · 发表于 2019-10-22 23:01:28

好期待希望是真的

Jeannels · 发表于 2019-10-22 23:14:29

等进入中国得五年~

15655461646 · 发表于 2019-10-22 23:53:53

也许是这样的，打一针黑色素慢慢生成二个月，二个月以后再打一针黑色素继续生成，直到全部复色，说明就好了，如果这样我们白白就有救了

Sanny · 发表于 2019-10-23 02:05:00

文章说：2014年，SCENESSE被欧洲药品管理局批准用于EPP。自2016年上市以来，一直在努力进入美国市场，近日获批将给又一批患者带来福音。又说，治BB二期临床。那么，澳洲有没有已经用于治疗BB？有在澳洲的朋友知道吗？

竹哥 · 发表于 2019-10-23 02:28:59

15655461646 发表于 2019-10-22 23:53

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也许是这样的，打一针黑色素慢慢生成二个月，二个月以后再打一针黑色素继续生成，直到全部复色，说明就好了 ...

额，，，，人家可没说

东跑西颠 · 发表于 2019-10-23 04:12:03

查到的一篇2016年的文章: Afamelanotide (SCENESSE; [Nle ,D-Phe ]-alpha-MSH; CUV-1647; EPT-1647; melanotan I;
melanotan) is a structural analogue of endogenous alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), which is formulated as a bioresorbable implant. Afamelanotide acts as an agonist at the melanocortin 1 receptor, activating the synthesis and transport of eumelanin. Afamelanotide may facilitate repigmentation and proliferation of melanocytes from melanocyte reservoirs and is also believed to have antioxidant and immunomodulatory properties.
In a phase II clinical trial, afamelanotide 16mg implant was administered subcutaneously (SC) once every 28 days for a total of 6 implants in1 combination with NB-UVB light administered 3 times per week, for a total of 72 treatments .
Afamelanotide implant (as SCENESSE) has Marketing Authorisation in the2EU for the prevention of phototoxicity in adult patients with erythropoietic protoporphyria . The most common adverse events with SCENESSE are nausea, headache, and mild reacti** at the implant site, such as discoloration, pain and redness, which affects around 1 in 5 patients.
2 SCENESSE must not be used in patients with reduced liver or kidney functi** .
INNOVATION and/or ADVANTAGES
If licensed, afamelanotide may offer an additional treatment option for patients with vitiligo.

其中提到，每28天注射一次，一共注射6次，同时配合每三天光疗。

东跑西颠 · 发表于 2019-10-23 04:34:55

接上个帖子: 每28天注射一次，一共注射6次，期间配合光疗，这个是2期临床的治疗方法。2期临床实验的结果是: Preliminary results available only for combination therapy n=4 and NB-UVB monotherapy n=3. Results to date show increased repigmentation in the combination treatment; change in VASI score indicate a positive trend in favour of combination treatment (p=0.052 at day 168); improvement in average VASI score was greater for the combination group after the second afamelanotide dose for the trunk, lower and upper extremities; pts with Fitzpatrick skin types V and VI showed a good clinical resp**e to the combination treatment.

jackiesh · 发表于 2019-10-23 07:02:23

楼主这文章说的，到底这药品用于治疗白癜风在美国是已经获批了还是进入2期临床呀？这药品之前我到他们网站上查过，2期早就在新加坡结束了呀。

Lisaixue · 发表于 2019-10-23 07:34:38

这是很久以前的新闻了吧，还是治疗epp的进去美国而已，不是治疗白白

色素丢失啊 · 发表于 2019-10-23 07:38:00

理性看待这个药物吧，白癜风方面这个药物一直在二期，只是推了好久，进展一般，论坛有问过这个药物研究室的，根本没有预估实验结束时间！

拉克西斯 · 发表于 2019-10-23 08:08:02

皮下溶解是什么意思没太明白，怎么植入皮肤里呢

王雨雨 · 发表于 2019-10-23 17:30:08

这个感觉能复色也是不错的复色还挺快

bglmmz · 发表于 2019-10-24 11:22:41

这个是治理EPP的药物，就是治理皮肤光毒症。西方人皮肤色浅，容易有光毒反应。这个药，埋置于皮下，缓释药物，使皮肤对光的耐受性提高。
治疗BB时，会照光，而照光时间长了，皮肤受不了，用了这个药，可以提高皮肤接受光照的耐受度。因此，也可以用于配合BB光照治疗。大白话就是：用了这个药，治疗BB时，可以放心照光了（至少大大延长了照光时间）。

bglmmz · 发表于 2019-10-24 11:26:03

这个药，很多年前我就关注了，但是一直进展缓慢。可能是因为，这个药只是辅助药物，不是直接治疗BB的。因此厂家可能不会这么积极吧。

竹哥 · 发表于 2019-10-25 23:33:06

我是v587 发表于 2019-10-24 11:46

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对此药已失望。。。。

哈哈，哥

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