十几年白白患者来报道，才知道论坛不久，好后悔没早点知道白白手拉手！
06年确诊的，双手双脚上一直没有好，最近越来越多了，脸上也出现了一段时间了，本人比较白，不用伍德灯看不明显，请教大家，我该怎么办，心里苦啊
脸上下巴有一大块，被水印挡住了。。
手上基本对称的，瓷白瓷白的，是不是很难很难能好了啊，唉工作压力大总出差
有发展及时吃药控制啊，配合照光和外用药帮助恢复。选择正规的三甲医院就诊
凯瑞 发表于 2020-1-11 09:47 static/image/common/back.gif
有发展及时吃药控制啊，配合照光和外用药帮助恢复。选择正规的三甲医院就诊
唉，坏自己之前太消极了，总被别人说这病根本治不好，所以就不想它了，十多年了手上很慢但是好像也是一直再蔓延。。
来这个论坛交流交流挺好的 开心每一天2 发表于 2020-1-11 09:51 static/image/common/back.gif
来这个论坛交流交流挺好的
是啊，真是才知道手拉手论坛，我之前太消极了
现在出差在外，等我回去就开始积极治疗，抹药照光？
沐浴天边 发表于 2020-1-11 09:51 static/image/common/back.gif
唉，坏自己之前太消极了，总被别人说这病根本治不好，所以就不想它了，十多年了手上很慢但是好像也是一直 ...
现在抓紧治疗吧
可以去当地的正规三甲医院规范就诊治疗，也可以按照论坛的常规方案进行免疫调节类药物控制看看。
我的比你严重很多，面部基本恢复了，手上比较满，但是我觉得只要坚持，肯定会一点点恢复的，要有信心！ kennychen 发表于 2020-1-11 11:26 static/image/common/back.gif
我的比你严重很多，面部基本恢复了，手上比较满，但是我觉得只要坚持，肯定会一点点恢复的，要有信心！
谢谢你得鼓励，你是怎么好的呀，坚持治疗多久了
亦宁 发表于 2020-1-11 10:28 static/image/common/back.gif
可以去当地的正规三甲医院规范就诊治疗，也可以按照论坛的常规方案进行免疫调节类药物控制看看。
嗯嗯，我按照论坛说的免疫调节控制吧，总出差没时间总去医院http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/00.png
参阅http://www.bbsls.net/thread-2651420-1-1.html、http://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html。发病时间久、面积大、肢端部位、粘膜部位的白癜风都不易治疗，控制住扩散是重点。 谢谢大家关心。口服转移因子 vb 叶酸q10 早上卤米松晚上照光一小时后他克莫司，这样可以吗？隔日照光的话，不照光的那样 卤米松和他克莫司也是一样抹吗？