华英雄
发表于 2020-5-21 02:38:25
辛苦了
陌生人加油
发表于 2020-5-21 05:09:13
看了那么多,好多药都不懂。
愿上天眷顾我
发表于 2020-5-21 08:15:39
辛苦楼主了
一天又一天123
发表于 2020-5-21 08:51:35
现在所有的用药都是针对表像症状,要能治好好难啊
一曲芳华
发表于 2020-5-21 08:54:55
一天又一天123 发表于 2020-5-21 08:51
现在所有的用药都是针对表像症状,要能治好好难啊
因为现在没有专门针对白白的特效药,所以平常所见到的治疗和用药也基本都是调理加控制,但还是有很多治好都不复发的情况。
一天又一天123
发表于 2020-5-21 09:02:45
一曲芳华 发表于 2020-5-21 08:54 static/image/common/back.gif
因为现在没有专门针对白白的特效药,所以平常所见到的治疗和用药也基本都是调理加控制,但还是有很多治好 ...
谢谢整理分享,但说实话看完心都凉玩了。特别抱有希望的几种药物都不会太好或者还要等很长的时间
小博博
发表于 2020-5-21 09:26:56
在家照光、一个部位就能照300次吗?
一曲芳华
发表于 2020-5-21 09:33:12
一天又一天123 发表于 2020-5-21 09:02
谢谢整理分享,但说实话看完心都凉玩了。特别抱有希望的几种药物都不会太好或者还要等很长的时间
也不用太悲观,这个本来就不是一蹴而就的需要的就是耐心加耐心
一曲芳华
发表于 2020-5-21 09:36:55
小博博 发表于 2020-5-21 09:26
在家照光、一个部位就能照300次吗?
是的UVB的安全照光次数是300次,如果超过300次了 白白还没有效果,那说明这块皮肤的黑色素几乎已经没有什么活力不能在复制了,照光过量了反而容易引起同形反应,这种情况下就建议去做手术治疗培养黑色素了,尤其是手脚部位的白白。
suoyi
发表于 2020-5-21 10:28:30
一天又一天123 发表于 2020-5-21 09:02 static/image/common/back.gif
谢谢整理分享,但说实话看完心都凉玩了。特别抱有希望的几种药物都不会太好或者还要等很长的时间
同感,凉凉
suoyi
发表于 2020-5-21 10:33:44
会遗传,没有特效药,只能用当先前方法,谁得了谁倒霉。会不会遗传,能不能治好全凭个人运气,可以这样解读吗?心态又崩了
ggjjzhzz
发表于 2020-5-21 10:52:27
谢谢,辛苦了
夏天ya
发表于 2020-5-21 11:01:37
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盼儿康复
发表于 2020-5-21 12:12:09
我想试试全程微粒皮移植,大家有想试的吗?
没梦想的咸鱼
发表于 2020-5-21 12:27:38
辛苦
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