说实话，如果是我，我可能也会选择分手，虽然我也是白白患者，我唯一担心的遗传问题，虽然说遗传率很低，但 ...
所以可以说根本不会遗传，说遗传也是基因突变加环境影响
楼楼不要灰心，只能说明这个女孩还不够爱你，当然，他也不值得你去爱了，我老公和我在一起的时候全身都有，当时是因为他一开始没有正规治疗，相信各种偏方耽误了，我已然决定和他在一起，虽然，我的女儿，今年七岁，也有了白白，但是我们在积极治疗，培养孩子好的心态，我相信，一定会好，生活是美好的，不能因为一次分手，就否决了所有，你值得更好的
救死扶伤的人 发表于 2020-10-27 13:24 static/image/common/back.gif
所以可以说根本不会遗传，说遗传也是基因突变加环境影响
是的，是和基因环境各方面都有关系，但是家族有白白的在基因环境影响下患白白的概率会更高一些，我也是白白患者，我得病两个月，这个病就像一个石头压在我的心头，白白不影响健康，但确实影响了我们的生活质量，这种折磨是一辈子的，而对于遗传概率的问题，也是我心里最大的障碍！父母对孩子最大的期许不是希望他（她）能有多大的成就，而是一生平安，健康！
救死扶伤的人 发表于 2020-10-27 13:24 static/image/common/back.gif
所以可以说根本不会遗传，说遗传也是基因突变加环境影响
白白在身上可能感受会小一些，衣服遮盖住至少还好一些，像我们这种长在暴露部位的，真的挺痛苦的，抱歉，我用痛苦来形容我的心情
mm1028 发表于 2020-10-27 13:45 static/image/common/back.gif
是的，是和基因环境各方面都有关系，但是家族有白白的在基因环境影响下患白白的概率会更高一些，我也是白 ...
这个病就是看命，没有家族史的一样得..只要活着就有希望，坚持等特效药，未开肯定会有特效药
救死扶伤的人 发表于 2020-10-27 13:49 static/image/common/back.gif
这个病就是看命，没有家族史的一样得..只要活着就有希望，坚持等特效药，未开肯定会有特效药
很未知……希望会有吧
希望一直都在 发表于 2020-10-27 13:39 static/image/common/back.gif
楼楼不要灰心，只能说明这个女孩还不够爱你，当然，他也不值得你去爱了，我老公和我在一起的时候全身都有， ...
谢谢，我已经想开了，每个人都有自己的选择http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/51.png
mm1028 发表于 2020-10-27 13:45 static/image/common/back.gif
是的，是和基因环境各方面都有关系，但是家族有白白的在基因环境影响下患白白的概率会更高一些，我也是白 ...
我和你一样啊
加油，不要灰心
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