我没有成为幸运儿！
18年7月发现的，一直就诊于上海华山，按时按点的吃药，几乎没停过药。终于在去年10月，手脚脖子腋下都新长了。今年1月开始照光，同时间来到了论坛。当时，看到很多照光有效的帖子，满怀希望。照光3个月的时候，略微见效，开心的以为自己被上帝眷顾了。可好景不长，如今照光5个月了，没有好转，之前变黑的也都变回了白色，甚至还有扩散。又恰逢夏天来了，不敢露脚背，不敢露脖子，每天对着手上日渐变大的白白，心如死灰。前些天看到好几个不想活的帖子，感同身受，很佩服他们的勇气。我们活着，要么直面自己，接受自己；要么采取措施，治疗自己。而我，疲于积极治疗，也无法接纳自己，更没有勇气自我了断，真正是又失败又懦弱。明白人。
感同身受，没有白白多好
这就是生活，这就是人生！ 黑白矛盾论 发表于 2021-6-15 12:28 static/image/common/back.gif
这就是生活，这就是人生！
可我觉得身边的人都很幸福，唯有自己，隐藏悲伤，格格不入。
赶紧告别白白 发表于 2021-6-15 12:24 static/image/common/back.gif
感同身受，没有白白多好
是啊，没有这病多好。即使有了，也有很多人花几个月就治好了的，而我没有这么幸运。
你好哇 发表于 2021-6-15 12:20 static/image/common/back.gif
明白人。
道理都懂，依然过不好这一生
你记得还有很多人在关心着你记挂着你，自己一定要调整状态，白白稳定为主，有发展咋就接着治疗，说白了生活里还有很多值得我们珍惜的，生活里不止是白白，生活一般是快乐，一般就是面对苦难，加油，勇敢跨越过去！ 别想太多啦，乐观面对
未来的路还很长 大家都在这条艰难的路上前行 加油
说出了我的心声，都说这病比其他病强，不痛不痒不致命，其实恶性疾病死了就死了，这天天就像魔鬼一样啃噬我的心，而我我没勇气面对，间接性崩溃，也没勇气终结。
甲状腺免疫功能都检查过了吗？
哎加油吧
我都不觉得我能治好了…毕竟时间比较长 地方也比较多能治好是惊喜 治不好就这么过吧 反正20年都这么过来了~不怕再有个20年40年
我脖子也有，胳膊也有，腿也有，脚背也有，我就没想过要结束生命啊。乐观一点，人来世上就这么一次，修了多大福气才来到这里，不管怎样，也得好好生活呀。对伐？