沈阳新人报道,希望大家指点一二!
新人报道。在这里和大家相遇既不幸也幸运。不幸的是大多都是患者,幸运的是大家一起努力战胜疾病。我的大概四个指甲大小,在额头。两周前去过医大二院,开了复方甘草酸和卤米松乳膏和他克莫司。之前也浏览了论坛里的很多帖子,看看药也差不多。医生没有强制要求照光,之前经验不足也没要求要照,准备复查再说。由于是第一次患病,每天都看看,总感觉在变大。
现在心里有点忐忑,不知道是换个医院还是提前复诊要求照光呢?如果换医院有无沈阳的前辈指点一二呢(不要专科医院)。谢谢大家!
https://www.bbsls.net/thread-2952734-1-1.html
这是我总结的,希望对你有所帮助哦 可以按当前方案坚持治疗三个月看看,可以配合照光的。
无恙 发表于 2022-2-12 19:27 static/image/common/back.gif
https://www.bbsls.net/thread-2952734-1-1.html
这是我总结的,希望对你有所帮助哦
谢谢前辈
星星111 发表于 2022-2-12 19:38 static/image/common/back.gif
可以按当前方案坚持治疗三个月看看,可以配合照光的。
说实话,还是挺焦虑的。谢谢前辈。
不用换了 就这些药
小圣西罗 发表于 2022-2-12 19:49
说实话,还是挺焦虑的。谢谢前辈。
治疗有个过程,积极阳光的心态很重要。 沈阳七院口碑还不错的
当前的用药就可以,复方甘草酸苷有控制作用,外用卤米松+他克莫司都是常用外用药,不妨坚持2-3个月看看,单独外用药效果慢的话,后面可以联合照光!
有时间可以先多看看科普汇总类的内容,可以学到很多知识,少走很多弯路!https://www.bbsls.net/thread-2940727-1-1.html
沈阳七院也是用这些药
不要太着急和焦虑,这个病很慢,三个月再看效果,一个月很难看到,不要频繁换医院,再耐心等待一段时间,
基本都是这样,我去陆军总院开的就光两个抹的,吡美莫司还有一个激素药膏,告诉我稳定照308,其实真正有效果的还是照光。
参考无恙姐姐
谢谢大家,感恩遇到大家!
个人觉得也需要照308哦
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