蜕变的美 发表于 2022-8-4 11:57:41

心情随笔！

7月21号，是我最不想提起的日子，因为那天我被诊断得了白白，无数次在心里一遍又一遍的想，为什么是我，为什么是我，因为我知道这病需然不要命，但是它会毁容，并有一定的遗传。而且到目前为止还没得什么好办法医治。我一度甚至想到了轻生，好在我在百度上发现了这个平台，是它让我有了信心，原来还有这么多和我一样得病的人，你们的积极乐观感染了我，让我不再那么孤单，徬徨，相信不远的将来这个病一定会被攻克，愿世界再无白白。

九儿 发表于 2022-8-4 11:59:52

加油

大连的白白 发表于 2022-8-4 12:05:28

加油

星星 发表于 2022-8-4 12:08:37

加油！

22.7.5 发表于 2022-8-4 12:32:05

想开点吧

无恙 发表于 2022-8-4 12:34:53

确诊了就积极治疗，加油了哦

没想到得白白 发表于 2022-8-4 12:41:23

加油

清凉山 发表于 2022-8-4 12:48:06

注意学习一些治疗知识，可减少盲目性。治疗思路和办法，参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html；首要注重控制扩散，办法参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。仅供参考。

热爱生活的你 发表于 2022-8-4 13:18:41

早发现早治疗。生命只有一次，而且还不是你自己的，一定要打起精神来，一定能痊愈的

凯瑞 发表于 2022-8-4 13:54:26

加油

pengqin 发表于 2022-8-4 15:05:34

加油，我儿子得病5年了，都需要坚强的去面对

QQQ. 发表于 2022-8-4 17:49:14

今天在这个论坛看到有一个网友说，外国有一个博士写了一篇推文，预计这个病在未来十年之内可以攻破，所以不用想这么多。

QQQ. 发表于 2022-8-4 17:50:31

我现在18岁，但是得这个病都已经得了十几年，看开一点，虽然有的时候我的想法也和你这样，但是想一想比我们惨的人还有一大堆，那先得了会危害生命的病或者是断腿断手的残疾人，对比起他们，我们算是幸运的了。
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