老公确诊了，我想死的心都有了！
意难平http://images.bbsls.net/pic/20230718/1689659336857902_907.png?x-oss-process=image/watermark,image_cGljLzIwMjIwOTAyL29zc18xNjYyMDQ4ODg4MTEyXzE0Nl8zMTVfMzEzLmdpZg==,t_50,g_se,x_20,y_20
早发现早治疗，治愈率很高的。
他到了这个年龄，学业已成，事业也有了，内心相对成熟稳定。会好的。 不至于不至于，控制好了，就抓紧照光，耳朵边容易好，过两三个月也许就好了。你应该庆幸是白白而不是直接上来其他恶性自限性免疫系统疾病，这个是身体发出的求救信号“赶紧调整身体吧，避免更糟糕的事情发生”。某种意义上是一种幸运。遗传率不高，不必介怀。比起很多事，这真的是小事。这病心态很重要，乐观易好转，悲观易扩散，你调整一下。 莫道徐徐 发表于 2023-07-18 14:05
不至于不至于，控制好了，就抓紧照光，耳朵边容易好，过两三个月也许就好了。你应该庆幸是白白而不是直接上来其他恶性自限性免疫系统疾病，这个是身体发出的求救信号“赶紧调整身体吧，避免更糟糕的事情发生”。某种意义上是一种幸运。遗传率不高，不必介怀。比起很多事，这真的是小事。这病心态很重要，乐观易好转，悲观易扩散，你调整一下。
去医院的时候医生也没有多说什么，就说可以治，没有忌口，开了点药，没说要照光。他脸上现在面积很小，差不多指甲盖那么大，发现变白差不多也就是这一两个月的事。也不知道这是发现的早还是晚。看到有人复发，有人遗传，心里真的不是滋味。然后也不知道我们这边的医院行不行，要不要去更大的医院看看 不疼不痒不要命，不要太悲观，积极治疗就可。 你爱他，这些就不是事，积极面对 放宽点心。 我永远爱你 发表于 2023-07-18 14:15
去医院的时候医生也没有多说什么，就说可以治，没有忌口，开了点药，没说要照光。他脸上现在面积很小，差不多指甲盖那么大，发现变白差不多也就是这一两个月的事。也不知道这是发现的早还是晚。看到有人复发，有人遗传，心里真的不是滋味。然后也不知道我们这边的医院行不行，要不要去更大的医院看看
吃药主要是控制，照光激发复色。药来来回回就那些，你不妨多看看论坛科普帖子，自己心中有数。这种算轻微的，早发现早治疗，还有不少黑色素留存，容易好。 莫道徐徐 发表于 2023-07-18 14:25
吃药主要是控制，照光激发复色。药来来回回就那些，你不妨多看看论坛科普帖子，自己心中有数。这种算轻微的，早发现早治疗，还有不少黑色素留存，容易好。
好的，谢谢 新发容易恢复，有时间多在论坛看看帖子吧，加油 新发白白积极治疗不难恢复的， 那你如果认识他的时候就已经有了，你还会选择跟他结婚吗 Laurel 发表于 2023-07-18 15:13
那你如果认识他的时候就已经有了，你还会选择跟他结婚吗
说实话，不会。但是现在我们是一家人，彼此也很相爱，我会永远陪在他身边。 我永远爱你 发表于 2023-07-18 15:33
说实话，不会。但是现在我们是一家人，彼此也很相爱，我会永远陪在他身边。
比别的病好多了 Laurel 发表于 2023-07-18 15:38
比别的病好多了
是这样的，但是我更希望他健健康康的，也希望大家都能早日康复