Povorcitinib二期2b效果良好!
翻墙拍图,一款口服药,开始三期了。http://images.bbsls.net/pic/20230805/1691229327292311_616.jpg?x-oss-process=image/watermark,image_cGljLzIwMjIwOTAyL29zc18xNjYyMDQ4ODg4MTEyXzE0Nl8zMTVfMzEzLmdpZg==,t_50,g_se,x_20,y_20
中文名叫波伏西替尼 好事 谢谢分享。 感谢分享,让我们看到了希望 谢谢分享,给我们带来希望 感谢分享,希望有效药快点到来 挺好 谢谢分享 感谢分享! 三期已经开始了吗 不错哦 查看所有新闻
Incyte 公布了评估 Povorcitinib (INCB54707)对广泛非节段性白癜风患者的2b期研究数据
美国东部时间2023年3月18日下午 3:40
﹣接受 povorcitinib 治疗的患者全身和面部色素沉着均得到改善;研究性治疗的耐受性良好
﹣结果在2023年最新搞要会议上以口头报告形式发表美国皮肤病学会( AAD )年会
PDF 版本
特拉华州威尔明顿﹣-(美国商业资讯)﹣三月。2023年18日﹣﹣因塞特(纳斯达克股票代码: INCY )今天公布了一项2b期临床试验的新数据,该试验评估了 povorcitinib (INCB54707)(一种在研口服JAK1抑制剂)在患有广泛非节段性白癜风的成年患者中的安全性和有效性。这些数据今天在最新的口头报告中呈现(会议:S042﹣最新研究:2023年第2场会议美国皮肤病学会( AAD )年会,于3月17日至21日在新奥尔良。
研究结果表明,口服 povorcitinib 治疗与广泛性非节段性白癜风患者的全身重色素沉着相关,通过总白癜风面积评分指数( T - VASI )评分进行测量。具体来说,该研究达到了其主要终点,与安慰剂相比,接受 povorcitinib 治疗的患者在第24周时的 T - VASI 有了统计学上的显着改善( povorcitinib 15 mg ,-19.1%;45 mg ,-17.8%;75 mg ,-15.7% vs .75 mg ,-157%)、安慰剂,+2.3%;最小二乘均值[ LSM ]差异, P <001)。此外,更多接受 povorcitinib 治疗的患者在第24周达到了 T -VASI50的关键次要终点( T - VASI 较基线降低≥50%)(105%,15mg组;15.2%,45mg组;5.6%,75毫克组对比3.0%,
"白癜风是一种慢性免疫介导疾病,直到最近,患者可用的治疗选择仍然有限。我们很自豪能够向市场推出第一个也是唯一一个美国食品和药物管理局( FDA )批准了白癜风的药物治疗,并继续为白癫风患者开发其他治疗方法,"说科特布朗,医学博士, Povorcitinib 全球项目负责人,药物开发、炎症与自身免疫副总裁,因塞特。"这些数据表明, povorcitinib 作为口服治疗广泛非节段性白癜风患者的潜力,及其在多种自身免疫和炎症性疾病中的潜在多功能性,包括化脓性汗腺炎,我们最近公布了52周2期果。"
该研究的其他主要发现包括:
白白手拉手
29/%与安刷80租 H :5%: ISM 参县 @好运 发表于 2023-08-06 14:49
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Incyte 公布了评估 Povorcitinib (INCB54707)对广泛非节段性白癜风患者的2b期研究数据
美国东部时间2023年3月18日下午 3:40
﹣接受 povorcitinib 治疗的患者全身和面部色素沉着均得到改善;研究性治疗的耐受性良好
﹣结果在2023年最新搞要会议上以口头报告形式发表美国皮肤病学会( AAD )年会
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特拉华州威尔明顿﹣-(美国商业资讯)﹣三月。2023年18日﹣﹣因塞特(纳斯达克股票代码: INCY )今天公布了一项2b期临床试验的新数据,该试验评估了 povorcitinib (INCB54707)(一种在研口服JAK1抑制剂)在患有广泛非节段性白癜风的成年患者中的安全性和有效性。这些数据今天在最新的口头报告中呈现(会议:S042﹣最新研究:2023年第2场会议美国皮肤病学会( AAD )年会,于3月17日至21日在新奥尔良。
研究结果表明,口服 povorcitinib 治疗与广泛性非节段性白癜风患者的全身重色素沉着相关,通过总白癜风面积评分指数( T - VASI )评分进行测量。具体来说,该研究达到了其主要终点,与安慰剂相比,接受 povorcitinib 治疗的患者在第24周时的 T - VASI 有了统计学上的显着改善( povorcitinib 15 mg ,-19.1%;45 mg ,-17.8%;75 mg ,-15.7% vs .75 mg ,-157%)、安慰剂,+2.3%;最小二乘均值[ LSM ]差异, P <001)。此外,更多接受 povorcitinib 治疗的患者在第24周达到了 T -VASI50的关键次要终点( T - VASI 较基线降低≥50%)(105%,15mg组;15.2%,45mg组;5.6%,75毫克组对比3.0%,
"白癜风是一种慢性免疫介导疾病,直到最近,患者可用的治疗选择仍然有限。我们很自豪能够向市场推出第一个也是唯一一个美国食品和药物管理局( FDA )批准了白癜风的药物治疗,并继续为白癫风患者开发其他治疗方法,"说科特布朗,医学博士, Povorcitinib 全球项目负责人,药物开发、炎症与自身免疫副总裁,因塞特。"这些数据表明, povorcitinib 作为口服治疗广泛非节段性白癜风患者的潜力,及其在多种自身免疫和炎症性疾病中的潜在多功能性,包括化脓性汗腺炎,我们最近公布了52周2期果。"
该研究的其他主要发现包括:
白白手拉手
29/%与安刷80租 H :5%: ISM 参县
哈里斯的实验还没开始吗,去年不是说被收购了 这个只是jak抑制剂试验,也不是iL-15单抗试验。
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