李洋
发表于 2023-10-16 00:18:45
大鸡蛋变黑 发表于 2023-10-14 10:36
控制了病因就可以移植呀
我的意思是虽然长期使用乌帕替尼只恢复了50%左右。但也不能说乌帕替尼效果不好,有可能乌帕替尼已经把白白病因完全阻断了,但是黑色素细胞已经无法正常产生黑色素,所以只恢复了一部分。
drituu
发表于 2023-10-16 09:40:26
谢谢分享!
无悔人生2021
发表于 2023-12-3 13:41:54
二期试验成功上市的希望就很大,很多药二期就失败没消息了。
撑着油纸伞的猫
发表于 2024-6-25 07:40:43
很二斋 发表于 2023-10-15 23:15
根据jak抑制剂治病机理,只要停服jaK抑制剂白白就会复发。
停药就会复发呀,那得一直吃,这个吃时间长了会不会耐药呀
小了白了兔66
发表于 2024-6-28 20:53:22
我觉得只要能控制住就是很大的进步了https://app.bbsls.net/public/emotion/face_006.png
Old_dream
发表于 2024-7-5 23:22:00
撑着油纸伞的猫 发表于 2024-06-25 07:40
停药就会复发呀,那得一直吃,这个吃时间长了会不会耐药呀
这个倒是不会,白白这种自身免疫性疾病,没有耐药一说。
十一维空间
发表于 2024-7-6 09:30:09
难道这个药,要吃一辈子吗?
一定要健康!
发表于 2024-7-6 10:44:20
十一维空间 发表于 2024-07-06 09:30
难道这个药,要吃一辈子吗?
您吃上乌帕了吗?效果怎么样
贤蛋
发表于 2024-7-7 00:21:59
十一维空间 发表于 2024-07-06 09:30
难道这个药,要吃一辈子吗?
对于药企医院而言这不就是他们想要的嘛,除了我们病友感觉没有药企会愿意出一款彻底治愈的药,源源不断的吸血才是好药https://app.bbsls.net/public/emotion/face_034.png
一定要健康!
发表于 2024-7-7 08:38:56
贤蛋 发表于 2024-07-07 00:21
对于药企医院而言这不就是他们想要的嘛,除了我们病友感觉没有药企会愿意出一款彻底治愈的药,源源不断的吸血才是好药
就是啊,但是只要服用上了能保证控制住我们也愿意一辈子让他们吸血啊,就怕贵又没用
权ll
发表于 2024-7-12 12:04:06
李洋 发表于 2023-10-16 00:18
我的意思是虽然长期使用乌帕替尼只恢复了50%左右。但也不能说乌帕替尼效果不好,有可能乌帕替尼已经把白白病因完全阻断了,但是黑色素细胞已经无法正常产生黑色素,所以只恢复了一部分。
黑色素是要照光才能恢复的。抹药之类的只是沉淀而已。吃药主要是控制