比jak小分子与单抗强几十倍的药物,小核酸药物!
小核酸药物的数字化设计使其早期研发速度远远快于其他种类药物。不同于小分子药物开发需要大规模化合物筛选,小核酸药物只需要锁定致病基因序列,并针对该基因序列进行设计及相应 RNA 片段的合成,继而开展候选化合物筛选和验证。强特异性。通过碱基互补配对以序列特异性的方式结合到靶基因 mRNA,使得小核酸药物具有精准、高效的效果。
药效持久。经稳定化修饰的小核酸药物通过调控 mRNA 抑制相关蛋白的表达,疗效持久,可实现更少的给药频次。在部分适应症中,小核酸药物已可实现半年一次的给药频率,大幅提高患者依从性,这一特点对很多疾病尤其是慢病的治疗具有巨大的临床价值。
临床开发成功率高。小核酸药物通过测定基因序列锁定疾病基因,针对性设计避免了研发过程的盲目性,在研发成功率上达到了突破性的变革,以 Alnylam 为例,其研发项目从Ⅰ期临床进展到Ⅲ期临床开发成功率达到 59.2%,远高于制药行业平均 5.5%的临床开发成功率。
小核酸药物守得云开见月明,小核酸药物将创造黄金盛世
小分子药物在体内半衰期以小时计算,抗体药物半衰期以天计算,而经特殊修饰的siRNA药物半衰期以月计算,大大降低了给药频率 是治疗白癜风的嘛 希望有更多的新方法出现 虽然看不太懂但希望对白白的治疗有帮助。 期待。 期待有效的药物出现
快了!快了! AI已经极大缩短了药物研发的周期,未来可期 二哈 发表于 2024-08-11 22:03
AI已经极大缩短了药物研发的周期,未来可期
快了吗,有希望吗
页:
[1]