丁晓岚推荐吃利特昔替尼,2700一个月,让先吃三个月看看!
犹豫中………http://images.bbsls.net/pic/20240806/17229304558107_286.jpg 为什么犹豫呢 晴雨 发表于 2024-08-06 16:09
为什么犹豫呢
毕竟是新药不知道医生强力推荐是为了拿到更多的医疗数据,还是真的为患者着想。 可以试试 22.7.5 发表于 2024-08-06 17:25
毕竟是新药不知道医生强力推荐是为了拿到更多的医疗数据,还是真的为患者着想。
没新药的时候,大家都埋怨科研人员不努力研究,有点研究了吧,又怀疑东怀疑西…… 医生推荐说明有把握 丁医生给你还开了什么药?能把药单发上来供大家分享吗? 我现在正在吃第七盒利特昔替尼,孟加拉卢修斯的,
大华 发表于 2024-08-06 22:44
我现在正在吃第七盒利特昔替尼,孟加拉卢修斯的,
效果咋样 白白快康复吧! 发表于 2024-08-06 21:14
丁医生给你还开了什么药?能把药单发上来供大家分享吗?
没有其他的,只让吃这一种加照光,说为了确定是不是这要的作用, 大华 发表于 2024-08-06 22:44
我现在正在吃第七盒利特昔替尼,孟加拉卢修斯的,
效果咋样 论坛里乌帕替尼用得比较多,想要大面积复色很困难 利特昔替尼效果还是很好的,我两个多月效果已经很明显了 微若尘土 发表于 2024-8-10 17:20
利特昔替尼效果还是很好的,我两个多月效果已经很明显了
请问你吃利特之后多长时间发现有效果的?最近有发现有新发展的部位吗? 九儿 发表于 2024-08-06 18:24
没新药的时候,大家都埋怨科研人员不努力研究,有点研究了吧,又怀疑东怀疑西……
如果是为了研究,应该医院出钱,如果是尝试性的治疗也得让患者知情,而不是偷偷摸摸的研究~