现在又着急了,接下来该怎么办呀?
版主好!我孩子白白额头上,指甲壳大小,一直都这样,用过一些药,补骨脂酊,普特彼,转移因子口服液,没什么效果,从2010年1月底开妈西格玛照光,有3个月了,时间加到了3分钟,刚开始基本上每天照一次,有时两天照一次,白白从边缘内缩了,一个月以后,效果明显慢了,以两天一次为主,有时三天一次,因为孩子说痛痒,这次有一周没照了,准备照版主说的,等半月再照的,但今天发现患处原来黑的地方慢慢有点变白了,接下来我该怎么办呀?是否需要换用308呢?本来觉得有希望好了,现在又着急了,请给点建议。 不要急,坚持!!!!!! 继续坚持 这个病不是一天两天就能好的 既然有效果就继续坚持 原帖由 秋儿 于 2010-4-29 15:30 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif版主好!我孩子白白额头上,指甲壳大小,一直都这样,用过一些药,补骨脂酊,普特彼,转移因子口服液,没什么效果,从2010年1月底开妈西格玛照光,有3个月了,时间加到了3分钟,刚开始基本上每天照一次,有时两天照一 ...
一个地方的BB,在黑素细胞没有完全覆盖这个位置的时候,是会有一个色素消退的迹象的.
你可以继续进行照射,额头不需要进行308.308太昂贵.
回复 4# 星空权限 的帖子
谢谢版主!真的着急啊,希望能有更好的方法治疗它呀! 都希望有好办法,但是要面对现实,保持心态小孩还小不要着急也不要乱用药 伤了身体更不好 原帖由 秋儿 于 2010-4-29 15:48 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
谢谢版主!真的着急啊,希望能有更好的方法治疗它呀!
UVB就是好的治疗方法啊 加油。。。。。。 BB反复是很正常的 巩固的过程 :cc55) 据说光照不能冒然停止,只可适量减少光照时间。 我也是在照UVB。。今天是第十二次,还没有什么效果。我准备坚持三个月。
我是很固定的每隔一天早九点在医院光照。我一直是请假治疗,心里和工作有些负担。 有条件就照308,孩子不受罪,效果明显。
回复 13# 心若止水 的帖子
感谢所有热心的朋友,愿你们都早日康复!
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