:cc56) 加油!!!!
哈哈 今晚没太多的睡意 上来看一下 一起加油 原帖由 好反 于 2010-9-7 02:50 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
有勇气,要是我的话,我估计我不敢在宿舍里面光疗
因为我的在脸上,大家早就看到了。。只是不敢问,我也不想说这是什么而已。。
不过我一直都蛮乐观开心的,BB是死穴。。这次终于可以好好面对 原帖由 思远 于 2010-9-7 03:33 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
能迈出第一步,离成功也进了一步!祝福LZ早日康复:cc39)
哈哈 同意 现在我光疗加辅助药物加锻炼身体一起上 哈哈哈 期待美好 原帖由 果果童话 于 2010-9-7 08:08 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
楼主加油~~~我高中大学的舍友都知道我有这毛病,根本没有人在意的,反而会时不时的关心一下。。。心态放平和就好啦:cc73)
呵呵 反正问到的就说 没问到的就不说 原帖由 sheng2007 于 2010-9-7 09:06 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
加油吧,我面积大,一直舍友们都知道,也没啥,就是个别的怕传给他们,不过也不怎么表现,没啥事,现在都工作了,一笑了之吧,
嗯嗯 其实我最讨厌的就是那些拿这个当话题来说的 原帖由 弓鸣 于 2010-9-8 01:35 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
我大学宿舍同学帮我抹了近一年的外用药水,很是感谢他们。你给宿舍哥们说:想辩别钞票真伪找我。我用大号验钞机给你检测,;-)
哈哈哈 这个笑话好冷。。 原帖由 jlcjyb 于 2010-9-8 11:56 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
坚持.淡定.一切都会好的.本人大积BB.
一起坚持 原帖由 浅浅 于 2010-9-8 12:05 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
等你好消息,加油!:cc73)
哈哈哈 期待有一天可以和大家分享好消息 原帖由 蕾蕾儿 于 2010-9-8 18:01 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
楼主加油,我今晚也准备光疗了,我的手上在下巴处,我想先涂普特彼,然后再照光
论坛里不是说普特彼有弱光敏性,不适合照光前用么 :cc73) :cc58) 楼主加油 坚持就是胜利! 我上学时住宿舍没人知道。真不知道我是怎么瞒天过海的:cc51)
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