白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 瓜子壳

新手报道,来到这里学到很多,感谢论坛!

[复制链接]

4

主题

72

帖子

626

积分

小学六年级

发表于 2013-8-29 11:48:49 | 显示全部楼层
我也觉得,因为我都照了20次了,医生都说,人家那种照一两次,就敏感了,就长黑点了,我这皮肤也太钝了吧
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

8

主题

800

帖子

6205

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2013-8-29 20:59:20 | 显示全部楼层

呵呵,不是你的皮肤钝,是这个型的BB黑色素脱失比其他型的严重。别的型的刺激刺激就能长黑点,因为他们皮肤里色素残留多。我UVB2个多月了,从不长黑点,只是从边缘开始有些内缩。
做一个平静的人,做一个善良的人,做一个微笑挂在嘴边,快乐放在心上的人。

4

主题

72

帖子

626

积分

小学六年级

发表于 2013-8-31 22:43:38 | 显示全部楼层
昨天似乎照光的时候贴得近了些,靠近嘴唇的边上有点点起泡了,唉,自己太心急了。。。也急不来呀,还是慢慢来吧

8

主题

800

帖子

6205

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2013-9-1 00:42:32 | 显示全部楼层
爬墙的绿萝 发表于 2013-8-31 22:43
昨天似乎照光的时候贴得近了些,靠近嘴唇的边上有点点起泡了,唉,自己太心急了。。。也急不来呀,还是慢慢 ...

计量可以减弱一些,不需要照的通红,微红效果就不错,黑色素生长得有个时间,慢慢来总有一天能把BB给干掉的。
做一个平静的人,做一个善良的人,做一个微笑挂在嘴边,快乐放在心上的人。

18

主题

450

帖子

3209

积分

初中三年级

发表于 2013-10-13 11:01:21 | 显示全部楼层
你好啊,广东的美女,治疗得怎么样了?
如果有下辈子, 我希望是一名神医,神到BB在我手中那也是药到病除、立刻消弭于无形!

8

主题

800

帖子

6205

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2013-10-13 11:25:22 | 显示全部楼层
自由的风儿 发表于 2013-10-13 11:01
你好啊,广东的美女,治疗得怎么样了?

光疗快4个月了,效果还不错。
做一个平静的人,做一个善良的人,做一个微笑挂在嘴边,快乐放在心上的人。

18

主题

450

帖子

3209

积分

初中三年级

发表于 2013-10-13 11:52:01 | 显示全部楼层
瓜子壳 发表于 2013-10-13 11:25
光疗快4个月了,效果还不错。

我以前治疗过中断了,现在重新开始治疗,加油
如果有下辈子, 我希望是一名神医,神到BB在我手中那也是药到病除、立刻消弭于无形!

15

主题

801

帖子

6326

积分

高中三年级

发表于 2014-5-25 22:18:08 | 显示全部楼层
社会之所以会进步就是这一代不听上一代的话

35

主题

2595

帖子

2万

积分

硕士生

QQ
发表于 2014-5-25 22:42:30 | 显示全部楼层
说欢迎你加入,内心深处真心不希望有白白再出现
先学习参照前辈的治疗经验和成果 寻找合适自己的药物治疗方
祝所有白白早日康复
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物

35

主题

2595

帖子

2万

积分

硕士生

QQ
发表于 2014-5-25 23:13:29 来自手机 | 显示全部楼层
说欢迎你加入,内心深处真心不希望有白白再出现 先学习参照前辈的治疗经验和成果 寻找合适自己的药物治疗方 祝所有白白早日康复

8

主题

800

帖子

6205

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2014-5-26 04:31:13 | 显示全部楼层
宝贝爱靓肤 发表于 2014-5-25 23:13
说欢迎你加入,内心深处真心不希望有白白再出现 先学习参照前辈的治疗经验和成果 寻找合适自己的药物治疗方 ...

对的,希望大家都能找到适合自己的治疗方法。
做一个平静的人,做一个善良的人,做一个微笑挂在嘴边,快乐放在心上的人。

10

主题

2469

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2014-5-26 14:18:15 来自手机 | 显示全部楼层
我也很感谢这个论坛,让我看到了希望!都会好的吧,加油
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 05:43

快速回复 返回顶部 返回列表