彷徨无依中，找到了你们，仿似我的家人。。。

紫小若 · 发表于 2013-9-25 09:30:13

普特彼对我还是很管用的，卤米松稍有点过敏

stop · 发表于 2013-9-25 09:41:38

紫小若发表于 2013-9-25 09:30

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普特彼对我还是很管用的，卤米松稍有点过敏

小若，普特彼你怎么用的，我刚买来药，还不知道怎么用，另外看到卤米松的说明书上说的适应症有“脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。我不知道对BB有帮助吗？是不是我买错了？同时我去看医生的时候问，医生说有激素慎用，我不知道我该怎么用了。。。。

紫小若 · 发表于 2013-9-25 09:52:28

我的长在手部，手背上，也是偶尔转到了论坛，才知道有普特彼这个药，于是买了来用，感觉不是激素药，所以还放心些。由于面积不是很大，所以没有太着急，就是早晚各一次的抹着，一开始显不出什么效果。
直到最近几天，大概两个月了吧，才看出有一点点成效，BB中间部份稍有点黑点了。
前几天又转到了论坛，看了看，大家说的其他药，于是又买了奥能，才用了两天，左手就出现了点红的，好像是过敏，右手却没什么反应，逐渐好转。
我就是用的亦宁说的几种增强免疫力的药
早：匹多莫德口服液+叶酸+维B，抹卤米松晚：匹多莫德口服液+叶酸+维B，抹普特彼
你的是今年新发的吗，如果发展期，吃这些应该可以有控制作用。脸部的话，普特彼应该管用的，我额头上有一点，也有点发黑了。
希望能帮到你。

stop · 发表于 2013-9-25 09:53:15

亦宁发表于 2013-9-23 23:19

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发个图片看看吧！

亦宁，我搞了半天也不会发照片。。。会继续研究的
请教一下，我现在家里好多种药了，不知道应该用哪些，药如何使用，次数和先后，可不可以给我个建议！！！多谢了，多次麻烦你！！！
现在家里有：外用药：复方卡力孜然酊、卤米松、普特彼；内服药：叶酸片、维生素B片、葡萄糖酸鋅片、白癜风丸；

stop · 发表于 2013-9-25 09:53:17

亦宁发表于 2013-9-23 23:19

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亦宁，我搞了半天也不会发照片。。。会继续研究的
请教一下，我现在家里好多种药了，不知道应该用哪些，药如何使用，次数和先后，可不可以给我个建议！！！多谢了，多次麻烦你！！！
现在家里有：外用药：复方卡力孜然酊、卤米松、普特彼；内服药：叶酸片、维生素B片、葡萄糖酸鋅片、白癜风丸；

stop · 发表于 2013-9-25 10:04:26

紫小若发表于 2013-9-25 09:52

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我的长在手部，手背上，也是偶尔转到了论坛，才知道有普特彼这个药，于是买了来用，感觉不是激素药，所以还 ...

嗯嗯，谢谢了

紫小若 · 发表于 2013-9-25 10:06:45

早：匹多莫德口服液+叶酸+维B+锌，抹卤米松晚：匹多莫德口服液+叶酸+维B+锌，抹普特彼
你可以把复方卡力用在中午，有阳光的时候，我也买了一瓶，中午用一次，目前没发现过敏，如果有过敏反应就别用了，看论坛上好多人把这个药说的挺可怕的。万一扩散就麻烦了

紫小若 · 发表于 2013-9-25 10:08:33

反正这样吃药和抹药对我是有用处的，一个星期，就有了点效果，虽然只是一点，但心情会好很多的，另外，现在秋天了，阳光没那么强烈了，对我们的病情也有好处的。我现在喜欢下雨天。

stop · 发表于 2013-9-25 10:14:18

紫小若发表于 2013-9-25 10:08

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反正这样吃药和抹药对我是有用处的，一个星期，就有了点效果，虽然只是一点，但心情会好很多的，另外，现在 ...

我脸上的只有一小块稍微明显一些，其他的几乎看不出来，我用了卡力之后，药物颜色掩盖更看不出来了，但是都说这个药不太好，就不敢用了

紫小若 · 发表于 2013-9-25 10:17:16

我也是谨慎在用，先把控制的口服药吃上吧，卡力可以试着用，晚上用普特彼，这个药都反应面部的效果好一些，我的手都有效果了，已经买了第三盒了。

stop · 发表于 2013-9-25 10:23:01

紫小若发表于 2013-9-25 10:17

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我也是谨慎在用，先把控制的口服药吃上吧，卡力可以试着用，晚上用普特彼，这个药都反应面部的效果好一些， ...

口服药我现在吃白癜风丸、维生素b、叶酸、葡萄糖酸锌

紫小若 · 发表于 2013-9-25 10:26:49

匹多莫德口服液这个是免疫的药，我现在在吃呢

亦宁 · 发表于 2013-9-25 10:31:22

stop 发表于 2013-9-25 09:53

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亦宁，我搞了半天也不会发照片。。。会继续研究的
请教一下，我现在家里好多种药了，不知道应该用哪些， ...

参考37楼的！

幸福远不远 · 发表于 2013-9-25 10:49:29

独特崇拜发表于 2013-9-21 13:47

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看到你的帖子我深有体会啊，咱俩的情况差不多，我的是在手背和手指上，是最顽固的BB，心中真不是滋味啊

我更严重不仅手指手腕还在脚背和两侧也有还是十多年的病程

不想放弃治疗啊

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