新人报道，找到了白白手拉手，就像找到了家！

天涯海角008 · 发表于 2014-4-26 16:30:29

30秒注册登陆，可查看更多信息，结交更多好友，享用更多功能，轻松玩转论坛，白白手拉手欢迎您的加入！

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？注册新成员

x

论坛ID：天涯海角008
性别：男
年龄：65（大概是这个论坛上最老的人了吧），虽然我们那地方年龄更大的患者也有好几个，但老年人会上网的大概并不多。
身高：166
体重：63
职业：退休
兴趣爱好：打球、旅游、上网
患BB多久：不到3个月
现所在城市：福建宁德市
目前有男（女）朋友吗：已婚
通过什么途径来到论坛的：百度搜索
对白白论坛的感受以及建议：很幸运，正在寻医问药时就发现了这个家，少走了不少弯路。认识论坛上这么多热心的朋友很高兴。
有无照片（最好是生活照）：老头子了，暂且免了，以后再说。

就在最近大约2个月前，我的左右手背上出现了好几处白斑，嘴唇边也发现了一处，起先也没在意。后来去当地医院皮肤科看了一下，医生说可能是白癜风，反正这里也开不出什么药，建议我去省城的白癜风治疗中心治疗，并说这是目前全省治疗白癜风的权威医疗机构。我真动心了，准备过几天就去。就在这个时候，我在网上发现了白白手拉手这个论坛，看到了B友们治病的遭遇，才知道所谓的"治疗中心""和专科医院"，基本上都是靠不住的，还好晚了一步没去成，要不然还不知道要白白浪费多少时间，花多少冤枉钱呢。于是就到附近地级医院，医生用眼睛看了一下就说是白癜风，也没什么仪器检测，只开了一瓶普特彼软膏就回来了。后来又天天浏览论坛，借鉴了网友们的治疗经验和李博士推荐的治疗方案，前几天在论坛上买了控制类药品和UVB光仪。不去外地治疗了，就自己在家治一段时间看看。听说在手上的很不好治，我也不抱太大希望，只要脸上的能控制住不要蔓延就好了。找到了白白手拉手，就像到了家里一样，论坛上这么多热心人好人，感到不再孤单，使我有了新的希望。怕丑之心，人皆有之，虽然人老了，面子还是要的，真担心将来有一天成了丑八怪，走在街上遭人异样的目光，呵呵。真心希望和朋友们一起努力，希望大家都能治好。

云中鹤 · 发表于 2014-4-26 16:39:46

聪明人，还好没有被专科医院骗掉。
普特彼还是挺好的，试试吧

一定要战胜BB · 发表于 2014-4-26 17:51:14

不好治疗，也得治疗呀，论坛里很多手上的都治好了，相信能治好，别放弃

vampire656 · 发表于 2014-4-26 18:10:48

同感

韵致 · 发表于 2014-4-26 18:45:20

先控制,慢慢治,有了论坛的支持就不用担心了.

亦宁 · 发表于 2014-4-26 20:21:47

幸好来到论坛少走弯路，你现在注意是否还有新发的，如果有可以使用免疫调节类药物加复合维生素B加葡萄糖酸锌加叶酸控制三个月，外用可以早上卤米松晚上普特比，三个月后卤米松换成卡泊三醇，一个月可以买个UVB然后小剂量的照光慢慢看看恢复情况！

天涯何处是我家 · 发表于 2014-4-26 22:20:36

欢迎新朋友的加入，当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享，多看看会有收获的！
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html

天涯海角008 · 发表于 2014-4-27 17:11:23

真心感谢云中鹤等诸位网友对我的关心和鼓励！特别是网友亦宁还给我提出治疗方案，深受感动。对照论坛上的资料，我可以确定我的白白目前正在发展期，双手大小已有10多处，大的直径有1cm以上，小的有米粒大小，似乎还在增加。本人居住在福建闽东北山区小县城，这里缺医少药。距省城300多公里，治疗很不方便。目前仅靠涂抹普特彼估计收效不大。打算过几天买台窄普uvb机吧，另外，亦宁网友建议使用的免疫类和其他药物我这里都买不到，不知网上是否可以买到？

天涯海角008 · 发表于 2014-5-10 16:22:10

由于刚报到时，忽略了个人资料的介绍，今天特意作了补充。

		自动登录	找回密码
密码			注册新成员