白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2210|回复: 14

[BB发展期] 李博士你好,请教BB照光和不照时候皮肤一直红怎么判断已经好了?

[复制链接]

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-7-23 22:25:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
博士又打扰了,现在存在照光的一些困顿
照光是在医院的全身,目前是第12次
计量1.0,大概印象是90秒到100左右

照光按照一周两次,间隔一天,很奇怪我的嘴角一直是红的就是没有发黑,是否因为我工作原因需要遮瑕膏遮盖造成的,还是计量过大的原因。从0.6到1.0计量开始一直是这个状态,因为鼻子和额头还没有好,我不能断定嘴角是否恢复了。主治医生要我继续照不要拿衣服遮盖嘴角,但是一直这样红我无法断定是否已经好了,只能用手把皮肤两段拉开看不到白色斑块了,
xj2014_07_23_22_15_13_mh1406124956365.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-7-23 22:43:09 来自手机 | 显示全部楼层
因为化妆是隔一天一次因为照光皮肤变黑,照红或者照黑的脸部位置太明显只能用遮瑕膏,是因为我卸妆按摩造成的还是。照光两次到下一周会间隔大概四到五天,每天嘴巴的状态还是如此,因为没有恢复的BB照光的红不是这样的颜色哪怕很红的时候也没有这么深,是不是我不能用遮瑕膏了?但是上班真的没办法,太明显了,脸像毁容了的状态又不能请很长时间的假。目前外用药是早他卡西醇,晚普德彼或者爱宁达,但是没有对用药有任何刺痛或者其他异样,是因为本身我皮肤就是过敏容易产生这样的问题吗?以前脸颊严重过敏过

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-7-24 08:30:03 | 显示全部楼层
因为是颜面部位,一则照光,二则加上有时候外出接受太阳照射,太阳中有大量的UVa、UVB,这样会发红,你这种情况就照伍德灯看看BB部位是否有荧光,如果有荧光就继续照,如果没有荧光说明恢复了就可以不照了!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2014-7-24 08:44:16 | 显示全部楼层
持续的红斑会影响判断,照光时使用口罩掩盖此处皮肤,平时此部位的外用药也停止,待红斑消退后就可以判读恢复情况。

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-7-24 09:25:04 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-24 08:30
因为是颜面部位,一则照光,二则加上有时候外出接受太阳照射,太阳中有大量的UVa、UVB,这样会发红,你这种 ...

实在不行就去皮炎所照伍德灯了,谢谢亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-7-24 09:25:16 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-7-24 08:44
持续的红斑会影响判断,照光时使用口罩掩盖此处皮肤,平时此部位的外用药也停止,待红斑消退后就可以判读恢 ...

感谢博士
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

41

主题

841

帖子

6944

积分

高中三年级

发表于 2014-7-27 16:52:07 | 显示全部楼层

你照的全身的UVB   会不会身上皮肤都很黑?

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-7-27 22:11:38 来自手机 | 显示全部楼层
淡淡的过每天 发表于 2014-7-27 16:52
你照的全身的UVB   会不会身上皮肤都很黑?

抱歉才看到,是的就跟夏天过一样很黑,但是为了好就坚持照光

41

主题

841

帖子

6944

积分

高中三年级

发表于 2014-7-28 07:50:46 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-27 22:11
抱歉才看到,是的就跟夏天过一样很黑,但是为了好就坚持照光

呵呵  我照光也没遮挡   现在也好黑

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-7-28 07:54:24 | 显示全部楼层
淡淡的过每天 发表于 2014-7-28 07:50
呵呵  我照光也没遮挡   现在也好黑

别担心亲,博士说停止照光2~3月就能恢复成正常皮肤的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

7

主题

1786

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2014-10-9 16:29:03 | 显示全部楼层

68

主题

836

帖子

6511

积分

高中三年级

发表于 2014-11-30 18:47:22 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-28 07:54
别担心亲,博士说停止照光2~3月就能恢复成正常皮肤的

花花 我这边那个不太靠谱的给我做CT的那个医生上次看到我 我就顺便问他黑色要多久才能褪 他说褪的越慢说明效果越好 褪的越快说明炎症越多 容易复发 是真的吗?我现在也差不多黑了 等它退下来看情况。

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-12-1 07:58:25 | 显示全部楼层
jywxr320 发表于 2014-11-30 18:47
花花 我这边那个不太靠谱的给我做CT的那个医生上次看到我 我就顺便问他黑色要多久才能褪 他说褪的越慢说 ...

耐心等待,一般2·3个月恢复
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

68

主题

836

帖子

6511

积分

高中三年级

发表于 2014-12-1 13:27:05 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-12-1 07:58
耐心等待,一般2·3个月恢复

好的  谢谢花花 。

0

主题

126

帖子

1777

积分

初中一年级

发表于 2015-7-26 11:44:16 | 显示全部楼层
花花,你用的什么遮盖膏,我的也在脸上,黑一块红一块的
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-13 09:37

快速回复 返回顶部 返回列表