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[BB发展期] 请教李博士,您有听说过蓝氧靶向血液祛白技术吗?

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博士生

发表于 2014-8-6 16:25:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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李博士您好,我今天无意中在电视医道人生栏目中看到有个叫王家怀的专家用“蓝氧靶向血液祛白技术”治疗白斑而且效果很好,我想请教下李博士,您有听说过蓝氧靶向血液祛白技术吗?是一种怎样的疗法,是否真的是白癜风的克星?谢谢,期待您的解答!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2014-8-6 16:48:44 | 显示全部楼层
博士都回复过多次不靠谱,忽悠人的,论坛搜索下蓝氧出来许多相关方面的报道,希望对你有所帮助!

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县长

发表于 2014-8-6 18:06:38 | 显示全部楼层
骗人的

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乡长

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发表于 2014-8-6 18:54:53 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-6 16:48
博士都回复过多次不靠谱,忽悠人的,论坛搜索下蓝氧出来许多相关方面的报道,希望对你有所帮助!

亲咱们淡定,可能是这位亲发现治疗效果不好吧有点盲目了
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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乡长

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发表于 2014-8-6 18:55:13 | 显示全部楼层
楼主看看这个学习一下吧希望对你有帮助http://www.bbsls.net/thread-2626269-1-1.html
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-8-6 21:02:19 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-6 18:54
亲咱们淡定,可能是这位亲发现治疗效果不好吧有点盲目了

呵呵,是滴,是滴!

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发表于 2014-8-7 08:37:32 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-6 21:02
呵呵,是滴,是滴!

毕竟我也是刚来的时候很盲目啊,问的问题也是很多坛友问过的,你不也是不厌其烦的回答吗,哈哈
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
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另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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发表于 2014-8-7 08:39:58 | 显示全部楼层
忽悠人的。

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发表于 2014-8-7 09:30:52 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-7 08:37
毕竟我也是刚来的时候很盲目啊,问的问题也是很多坛友问过的,你不也是不厌其烦的回答吗,哈哈

嘿嘿,但是有时候我也不回答啊,我就发个帖子让去看,问的次数多了,类似相同的问题就不回答,有些朋友就是说1是1,不想着举一反三,就是因为看的少了解的少所以疑问更多!

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发表于 2014-8-7 12:29:58 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-7 09:30
嘿嘿,但是有时候我也不回答啊,我就发个帖子让去看,问的次数多了,类似相同的问题就不回答,有些朋友就 ...

恩,不过我也要为他们说一些话,毕竟我也是新来的很多东西不一定看就能看懂所以还是要打破沙锅问到底,当然给老经验的大家带来了诸多不便也要致歉,有些亲可能连电脑都不太会,父母级别的,现在有些孩子根本不重视自己的病都是父母来咨询的,他们能学会发帖子就很不容易,前几天我还特意给一个外地的亲打的电话,他们母子两个都是这个病但是孩子没有太想治疗的意愿,她又不太会上网。诸多的事情吧,总会碰到的,我也看到过问了很多同样的问题,所以我才偷懒收集了一些基础帖子放在我签名里,哈哈
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药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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发表于 2014-8-7 14:28:29 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-7 12:29
恩,不过我也要为他们说一些话,毕竟我也是新来的很多东西不一定看就能看懂所以还是要打破沙锅问到底,当 ...

是滴,我的建议还是问题要问滴,但是在问之前建议多看一些精华资料,多看看一些板块置顶饿帖子,这些都是前辈们留下的精华资料和经验积累,因为回答毕竟一句话一段话,哪里有一个帖子里面看到的东西更全面更能纵观大局呢?就比方你也问,但是问题的质量就很高,因为你尊重你自己,来论坛看了许多帖子下了功夫,当然基础的问题你早都了解了,嘎嘎!这样你心里大体就明白BB到底是怎么回事,遇到问题完全可以举一反三的!

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发表于 2014-8-7 18:02:09 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-7 14:28
是滴,我的建议还是问题要问滴,但是在问之前建议多看一些精华资料,多看看一些板块置顶饿帖子,这些都是 ...

好吧,我们总会遇到那些盲目的,就省点事发个链接吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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小学五年级

发表于 2014-8-10 19:31:34 | 显示全部楼层
如果你很有钱,不怕宰你可以去。二十分钟就3600元,就是一块药盖在肚皮上,一盏灯照二十分钟,3600元到手了o
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