白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2090|回复: 9

亦宁姐,照光三个月不论好坏是不是都要停呢?

[复制链接]

6

主题

8

帖子

359

积分

小学二年级

发表于 2014-8-30 17:21:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
是不是照光3个月了,无论好坏,到1个疗程了,都应该停1-2个月了吧?

1、脖子后面1角硬币大小的好了,2个半月;脖子下面1块硬币大小,好了一半,是否继续??
2、后背两个大块的,有很多黑点,是否先停停?
3、手上基本没管事!呵呵!
3、膝盖下面三块,好了多一半了。
4、头顶2块基本没管事,照3分钟,没有剃光头!

灯是6月中旬买的。

后续该咋办呢?

请各位给与帮忙指点!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-8-30 17:32:37 | 显示全部楼层
只要有效果就可以继续坚持照光,只是许多人照光三个月左右会出现停滞期,此刻照光没效果可以暂停两个月在恢复照光看看的!

1

主题

170

帖子

1516

积分

初中一年级

发表于 2014-8-30 18:30:38 | 显示全部楼层
看到超级版主50万分,付出了好多精力,坚持下来不容易哦,大家努力哦

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-8-30 20:23:05 | 显示全部楼层
基本上都是半年,你才三个月别着急继续坚持吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-8-30 21:35:54 | 显示全部楼层
要是效果没有明显停滞的话可以继续坚持的,没有照三个月就非得暂停的说法!

7

主题

1541

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2014-9-14 13:52:33 | 显示全部楼层
再继续坚持 

16

主题

623

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2014-9-14 18:00:32 | 显示全部楼层
我·都·照了·2年多啦

1

主题

60

帖子

675

积分

小学六年级

发表于 2014-9-15 13:12:46 | 显示全部楼层
到现在我已经照了一年零2个月了。坚持坚持

10

主题

662

帖子

4393

积分

高中一年级

QQ
发表于 2014-9-15 13:53:06 | 显示全部楼层
个人感觉311比308的稳定性要好,不知道大家有没有长期照308的呢?

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-22 15:58:43 | 显示全部楼层
shelley1029 发表于 2014-9-15 13:53
个人感觉311比308的稳定性要好,不知道大家有没有长期照308的呢?

亲可以到308版做个调查看看呢,呵呵
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 13:20

快速回复 返回顶部 返回列表