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楼主: 836700680

白癜风照光有一个月了效果不怎么明显!

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 楼主| 发表于 2014-9-5 20:33:21 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-5 20:04
可以的,去专科医院就照光即可,药物不要买!

亦宁姐    我现在照手上的剂量是4500可不怎么红    大夫说这就是最大了不能加大了手上就不会红的太明显   剂量还能再提高嘛   
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2014-9-5 21:39:11 | 显示全部楼层
836700680 发表于 2014-9-5 20:33
亦宁姐    我现在照手上的剂量是4500可不怎么红    大夫说这就是最大了不能加大了手上就不会红的太明显   ...

照光钱半小时使用光敏性药物,照光时间缩半看看,手上是很耐光的!

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发表于 2014-9-5 22:13:30 | 显示全部楼层
836700680 发表于 2014-9-5 20:33
亦宁姐    我现在照手上的剂量是4500可不怎么红    大夫说这就是最大了不能加大了手上就不会红的太明显   ...

我前一段时间也在太原白癜风专科医院照308,有个小地方一直不好,我我就改用UVB了,加我716383193聊,现在论坛上的少了。

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 楼主| 发表于 2014-9-6 06:49:36 来自手机 | 显示全部楼层
pg888fju7 发表于 2014-9-5 22:13
我前一段时间也在太原白癜风专科医院照308,有个小地方一直不好,我我就改用UVB了,加我716383193聊,现 ...

那你现在还在这医院看嘛    还是在家自己照啊

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乡长

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发表于 2014-9-6 08:26:39 | 显示全部楼层
836700680 发表于 2014-9-5 20:20
就长这样应该是吧   311是那种灯管式的   它这就一个探头

你听亦宁的吧,我个人只是不想让你被专科医院坑了
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-9-6 09:47:47 | 显示全部楼层
836700680 发表于 2014-9-5 19:55
我在太原工作    现在你好了嘛  照光多长时间了

没有,我快30年病史了,面积大,不奢望能好。只盼能把裸露部位的下去就行。现在刚照光只一个月,看见论坛里好多都在光疗,所以我也买了一台UVB在家照。稍微有一点点效果了,我想长期坚持下去,会有好的效果的。也期待分享你的治疗过程。

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 楼主| 发表于 2014-9-12 19:02:08 来自手机 | 显示全部楼层
pg888fju7 发表于 2014-9-5 22:13
我前一段时间也在太原白癜风专科医院照308,有个小地方一直不好,我我就改用UVB了,加我716383193聊,现 ...

现在还去医院照吗 我现在一星期去一回    你我加不上我qq836700680

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 楼主| 发表于 2014-10-16 15:37:51 来自手机 | 显示全部楼层
上传一张照光2个月后的
IMG_20141010_150334.jpg

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 楼主| 发表于 2014-10-16 15:39:30 来自手机 | 显示全部楼层
照光前的做一下对比
IMG_20140804_174025.jpg
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