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腿上又一块白了,好烦啊,明去医院看下吧!

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高中一年级

发表于 2014-9-7 22:06:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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感觉不会照308了,最多uvb加摸药。感觉这病和血液有关系啊,因为只有血液遍布全身,白白也也会随处长出来。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-7 22:12:03 来自手机 | 显示全部楼层
为什么控制不住?
IMG_20140907_215705_1410098288233.jpg

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初中三年级

发表于 2014-9-7 23:50:24 | 显示全部楼层
感觉有点不像

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高中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-8 05:32:08 来自手机 | 显示全部楼层
禁言丶 发表于 2014-9-7 23:50
感觉有点不像

绝对是的了

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乡长

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发表于 2014-9-8 07:49:28 | 显示全部楼层
免疫力的问题,我个人认为跟血液没关系
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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大学一年级

发表于 2014-9-8 08:36:47 来自手机 | 显示全部楼层
来一个杀一个'来两个杀一双'加油

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 楼主| 发表于 2014-9-8 11:35:49 来自手机 | 显示全部楼层
guanguan1019 发表于 2014-9-8 08:36
来一个杀一个'来两个杀一双'加油

说的倒简单

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 楼主| 发表于 2014-9-8 11:36:39 来自手机 | 显示全部楼层
我要求照wood,医生很确定的说腿上不是,说我是阶段型的,在脸上,不可能到腿上。

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超级版主

发表于 2014-9-8 14:09:21 | 显示全部楼层
今天去医院大夫给你开了药,就配合外用药、内服药、光疗一起恢复吧!

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 楼主| 发表于 2014-9-8 14:35:56 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-8 14:09
今天去医院大夫给你开了药,就配合外用药、内服药、光疗一起恢复吧!

我在二手平台上联系了一个,人家太没用,800卖给我

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超级版主

发表于 2014-9-8 19:13:31 | 显示全部楼层
纸飞机 发表于 2014-9-8 14:35
我在二手平台上联系了一个,人家太没用,800卖给我

恩,只要灯管用的时间少,这个价格还是不错滴!

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大学四年级

发表于 2014-9-11 17:26:06 来自手机 | 显示全部楼层
我以前腿上有一点点白的时候抹了敏白灵加晒太阳就好了
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