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新人报道(帅哥哦),至少我们还活着,我们都是幸运儿!

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托儿所

发表于 2014-10-7 21:41:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:跌撞的蜗牛
性别:男
年龄:22
身高:175cm
体重:60kg
职业:房地产人力资源
兴趣爱好:桌球、保龄球、电玩、看书、钓鱼、听音乐、看电影等
患BB多久:16岁首次发现,2月后痊愈,近2年又发作,目前正在治疗中;因为BB让我没有了自信,害怕以后长在脸上,不能出门,现在想通啦!相比这世界上的很多人,我们太幸运了,没有缺胳膊,没有少腿;至少我们还活着,我们都是幸运儿!
现所在城市:成都
目前有男(女)朋友吗:有
通过什么途径来到论坛的:搜索
对白白论坛的感受以及建议:很无意了点进了BB手拉手,以为是和其他论坛一起盈利性的,随便注册了个账号看看,发现里面的内容打动了我,所以重新注册了账号,希望融入我们这个大家庭。祝福所有BB患者朋友开心快乐,早日康复!
有无照片(最好是生活照):改日附上


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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乡长

QQ
发表于 2014-10-7 21:47:38 | 显示全部楼层
欢迎但是没有照片无法鉴定,哈哈哈哈
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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副县长

简单

QQ
发表于 2014-10-7 21:48:44 | 显示全部楼层
欢迎    上照片啦
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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小学六年级

发表于 2014-10-7 21:49:50 | 显示全部楼层
要有信心能治好,很多人都治好了

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荣誉会员

发表于 2014-10-7 21:58:17 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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 楼主| 发表于 2014-10-7 22:01:13 | 显示全部楼层
shkevin 发表于 2014-10-7 21:49
要有信心能治好,很多人都治好了

不是说乐观就能治好,心理上好了才能好!

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 楼主| 发表于 2014-10-7 22:01:39 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-7 21:47
欢迎但是没有照片无法鉴定,哈哈哈哈

哈哈 ,改天补上!这里木有照片

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 楼主| 发表于 2014-10-7 22:02:41 | 显示全部楼层

改天改天!多多交流!

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初中二年级

发表于 2014-10-7 22:09:07 | 显示全部楼层
照片啊帅锅

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 楼主| 发表于 2014-10-7 22:18:42 | 显示全部楼层
头像头像,木有只有这个

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 楼主| 发表于 2014-10-7 22:22:20 | 显示全部楼层

好吧,可以看到啦!

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硕士生

发表于 2014-10-8 00:19:08 | 显示全部楼层
帅哥,强烈要求上照,哈哈

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 楼主| 发表于 2014-10-8 09:49:23 | 显示全部楼层
何时何地 发表于 2014-10-8 00:19
帅哥,强烈要求上照,哈哈

上了给你消息,哈哈!等着哈!

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大学二年级

发表于 2014-10-10 11:07:52 | 显示全部楼层
我也是来看照片的。。。。
年轻宁愿错,也不愿错过。。

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高中一年级

发表于 2014-12-13 22:33:14 来自手机 | 显示全部楼层
你真的好乐观,
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