白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1356|回复: 4

白白新人报道,手背、下肢有小块状症状不知道现在的治疗效果如何?

[复制链接]

4

主题

9

帖子

335

积分

小学二年级

发表于 2015-3-9 10:11:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
下肢有小块状,有5年左右时间,不是很明显。四个月左右时间手背上发展比较快。
去三甲医院,医生先让去验的血,确定血没问题。又问的是否接触化学等物品,问家族有没有糖尿病等。
光疗没时间,给开的三种药:甲氧沙林溶液、丙酸氟替卡松乳膏、复方甘草酸苷胶囊。
目前在试验中,不知效果怎样。
有类似的一起交流。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-3-9 10:29:16 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。
目前的治疗方案是可行的,复方甘草酸苷有控制效果可以坚持三个月看看,甲氧沙林不过敏的话是可以使用,恢复的关键是光疗,不过手脚都是难知道部位,以稳定不发展为主,可以系统光疗坚持一年看看恢复情况吧!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2015-3-9 13:04:35 | 显示全部楼层
正常是不需要验血的,如果是确诊一般用伍德灯判断,内服匹多莫德或者美能三个月控制看看
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-3-9 13:50:25 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

315

主题

4724

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2015-3-9 22:13:50 | 显示全部楼层
欢迎新同学

                               
登录/注册后可看大图

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 14:25

快速回复 返回顶部 返回列表