白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1186|回复: 7

关于备孕吃不吃维生素的问题,请大家帮忙解答3个问题!

[复制链接]

2

主题

19

帖子

224

积分

小学二年级

发表于 2015-6-5 20:08:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
本人27,男,近期要孩子,可是白白还在发展期,身上的小块都是分布在各种地方,正在UVB照光,其他药物治疗没有吃,因为1年前吃过照过都不见效就没坚持了,但是近半年内开始发展的地方比较多 一般都是拇指这么大的。下面进入主要话题。

1,发展期的要孩子到底遗传不遗传,因为本人父亲就是有白白,但是我出生的时候并没有,是超过10岁的时候才开始有的。小时候家里人观念差,也是没钱,就没治疗,所以像我这种情况到底是不是遗传呢。我要宝宝的话 遗传的几率有多大。


2,老婆今天去药店 顺手买回来叶酸和两瓶金奥力牌子的 维生素+矿物质片,里面含有维生素,老婆说让我吃,同样她也吃,但是说明说只要是怀孕了他就不能吃这种药了,为了宝宝健康补这些维生素有用的,剩下的就我自己吃了,可是我知道白白是不能吃维生素C的药品的,像我这种情况备孕时期可以吃这个维生素的药片么?


3,白白也患有15,6年了,断断续续的治疗,其实也没啥,就是照UVB而已。嘴角的照好了,之后就没怎么照过了,四肢的太多了 就放弃了,真是一点都照不好。我联系了一个纹身师专门纹白白患者的纹身师,我打算等我彻底不发展了,找他纹身,现在问题来了,纹身掉不掉色。只想让他给我纹四肢。求纹身过的大神告诉下 纹身掉色么?
-

                               
登录/注册后可看大图
分割线


大家都别拿这个病当个事,现在我事业爱情家庭三不误,心态好才是真的好。天天快快乐乐的比什么都强。但是下一代的问题一定要慎重。
所以请贴吧里大神告知我这三个问题。谢谢了!!


麻烦博士了!!!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-6-5 21:25:37 | 显示全部楼层
郁闷小白白 发表于 2015-6-5 20:23
李博士,您好,可能您非常忙。。
但是我这个人就是个大老粗 小学文化。。。。。
您回答的第3条我看懂了 ...

就是在你出生的时候DNA就排列好了,而遗传本身就是靠DNA,通俗讲比方你有携带白白基因,但是未必就会显现发生BB,而到你的下一代有可能遗传到NDA有感白白的一些基因片段,也有可能不会遗传,这个遗传跟你是否有白白,发病时间早晚是没有关系的!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2015-6-5 20:14:37 | 显示全部楼层
BB有一定的遗传性,但不高,遗传是生殖细胞内染色体上DNA基因序列的遗传,你的精子染色体的DNA序列,终身不变,也不会因为身体发生或者不发生BB就有任何改变,这是常识。
BB是自身免疫病和维生素C无关。
纹身的事情我不懂。

2

主题

19

帖子

224

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2015-6-5 20:23:13 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2015-6-5 20:14
BB有一定的遗传性,但不高,遗传是生殖细胞内染色体上DNA基因序列的遗传,你的精子染色体的DNA序列,终身不 ...

李博士,您好,可能您非常忙。。
但是我这个人就是个大老粗 小学文化。。。。。
您回答的第3条我看懂了,第2条也略懂了,第2条的意思就可以吃维生素C。。

就这个第一条。。我是真没动。通俗点说的意思就是 我的遗传性质是终身不变的 对么。。。麻烦您百忙之中解答一下,万分感谢!!!说点大白话就可以。。谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢了!

2

主题

19

帖子

224

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2015-6-5 21:38:43 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-6-5 21:25
就是在你出生的时候DNA就排列好了,而遗传本身就是靠DNA,通俗讲比方你有携带白白基因,但是未必就会显现 ...

亦宁姐姐你好,我还是似懂非懂的感觉,我就说点大白话吧,是不是我的宝宝有可能会得。也有可能不得。这个几率是看老天的 对吧?麻烦你了 亦宁姐姐!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-6-5 21:46:29 | 显示全部楼层
郁闷小白白 发表于 2015-6-5 21:38
亦宁姐姐你好,我还是似懂非懂的感觉,我就说点大白话吧,是不是我的宝宝有可能会得。也有可能不得。这个 ...

是这个意思,白癜风的遗传几率只有百分之几,白癜风发病率相比较其他也算低了,这么多白癜风患者中遗传的也就只有百分之几,所以比起其他疾病来说遗传很低了!

2

主题

19

帖子

224

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2015-6-5 21:54:41 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-6-5 21:46
是这个意思,白癜风的遗传几率只有百分之几,白癜风发病率相比较其他也算低了,这么多白癜风患者中遗传的 ...

恩 懂你的意思了 亦宁姐姐,但是我是不是就算那百分之几的人
因为我父亲也有的,但是他过了50岁后就没发展了。但是我爷爷那辈就没有。我现在是真有压力害怕我的下一代有.

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-6-5 22:30:47 | 显示全部楼层
郁闷小白白 发表于 2015-6-5 21:54
恩 懂你的意思了 亦宁姐姐,但是我是不是就算那百分之几的人
因为我父亲也有的,但是他过了50 ...

难道因为害怕就不生孩子吗?这种事情谁也无法给你百分之百保证的!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-13 13:33

快速回复 返回顶部 返回列表