白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1608|回复: 6

[已解答] 李博士你好,想停止照308改用UVB该用些什么药?

[复制链接]

2

主题

17

帖子

325

积分

小学三年级

发表于 2015-7-13 16:08:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
照片白3.jpg 照片白2.jpg 照片 白1.jpg 照片白白4.jpg 患白癜风5年了,没有家族史,一直在扩散,手指.手腕,脸上颈部腰部都出现了,去年开始在上海武警总院治疗,照308和在白斑处打血,并配有驱白、醋酸泼尼松丶盐酸西替利嗪丶转移因子丶活力苏丶VB,后来还配给过桃红丶百令,皮敏消等,外用的是白天用维阿露,晚上先喷重组牛碱性成纤维细胞生长因子,再用曲安奈德和复方多粘菌混合涂抹,那些内服的药吃了后人感觉不好听说伤肝后来就停用了,共治疗了7次,脸上的效果挺好,小的地方和浅的地方己看不出了,大的地方也缩小了,颈部新出现的白斑也有了黑色素岛,在缩小,手部的没效果还在扩大和出现白点,因路途远,治疗费用昂贵每次都得好几千,就不去了,最近发现有的部位扩展挺快又去治了一次,伍德灯照后发现脸上原来治好的地方又开始隐形泛白了,真是绝望了,李博士,我现在想自己在家用UVB,是该先用药控制后再用UVB,还是可同时?我现在内服的是甘露聚糖肽片、VB丶叶酸,外用白天是维阿露和姜黄消痤搽剂混合后涂搽,晚上用的是复方樟脑丶曲安奈德丶多粘菌素B乳膏混合涂抹、这些药论坛里很少用到,李博士帮我看下,我该怎样治疗和正确用药?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

112

帖子

908

积分

小学六年级

发表于 2015-7-13 16:39:26 | 显示全部楼层
黎明前的黑暗。坚持就有希望。

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-7-13 16:45:36 | 显示全部楼层
甘露聚糖肽片有控制效果,内服的药物是可行的可以坚持三个月看看效果,如果维阿露不过敏是可以使用,可以同时加上普特彼,该药对于颜面部位有局部控制也有治疗效果,不少朋友反映情况不错的!
用药一个月后在家里配合UVB恢复吧,恢复关键还是光疗,你之前效果不错就应该支持坚持照光的,晚点可以听听博士的意见!

2

主题

17

帖子

325

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2015-7-13 20:55:30 | 显示全部楼层
谢谢亦宁!要是早点看到论坛就好了,我们那医院说这种病看不好的,拖了几年没治疗

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2015-7-14 15:40:07 | 显示全部楼层
内服甘露聚糖肽片、VB丶叶酸,外用曲安奈德+普特彼配合UVB就可以。

2

主题

17

帖子

325

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2015-7-15 07:21:41 | 显示全部楼层
谢谢李博士

2

主题

17

帖子

325

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2015-7-15 07:38:17 | 显示全部楼层
外用药是早上曲安奈德,晚上普特彼么?UVB控制住一个月后再开始么
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-25 06:34

快速回复 返回顶部 返回列表