白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: lijiangtao

13年的白白,今天终于找到了我的归宿,请大家给点建议吧!

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幼儿园

 楼主| 发表于 2015-7-30 21:52:15 | 显示全部楼层
红玫瑰 发表于 2015-7-29 10:36
欢迎你来到这温馨的大家庭

嘿嘿,往后多多交流啊。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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幼儿园

 楼主| 发表于 2015-7-30 21:52:34 | 显示全部楼层
红玫瑰 发表于 2015-7-29 10:36
欢迎你来到这温馨的大家庭

以后多多交流啊

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小学一年级

发表于 2015-7-31 13:12:21 | 显示全部楼层
lijiangtao 发表于 2015-7-30 21:51
我看别人照光效果都特别好,比吃药的效果好,我打算过几天从咱们论坛买一个仪器。

我准备先搽药试试,没效果了再照光。

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托儿所

发表于 2015-8-1 10:02:50 | 显示全部楼层
两个月前突然检查出自己得了白癜风 ,多多少少给自己的生活带来不愉快,可幸运的是有老婆的体贴~鼓励,让我很快从白白的阴影中走了出来,在这里鼓励患有BB的朋友,咱们不是一个人在战斗,还有我们的爱人,亲人,朋友,当然还有我刚刚知道的BB手拉手,也请大家把治疗BB经验互相参考,让我们快点跟它说再见。

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初中二年级

QQ
发表于 2015-8-1 18:27:43 | 显示全部楼层

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大学一年级

发表于 2015-8-4 05:46:17 | 显示全部楼层
这大姐人不错

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高中一年级

发表于 2015-8-4 22:25:37 | 显示全部楼层
请问你买uvb仪器了吗?效果好不好。期待你的好消息。我和你一样也是才知道这个‘’白白一家。

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小学六年级

发表于 2015-8-4 22:35:33 | 显示全部楼层
真希望每个有白白的人、都快点好起来。

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高中一年级

发表于 2015-8-4 22:45:54 | 显示全部楼层
请问仪器买了吗,期待效果。我也是刚知道有这个白白网站的。
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