白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1494|回复: 7

[308准分子] 请教一个关于光疗的问题,既然照光效果好又副作用小,为何这些医生都不建议照光呢?

[复制链接]

12

主题

51

帖子

749

积分

小学六年级

发表于 2015-9-14 08:39:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家都说要尽早进行光疗,前几天去南京皮研所激光科要求照308,但医生说不用照擦药就行,之前在鼓楼医院医生也是这样说。
看了论坛里也有不少人说一些有名的医生也有不建议照光的,我很困惑,既然照光效果好又副作用小,为何这些医生都不建议照光呢?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-9-14 09:32:57 | 显示全部楼层
每个大夫的临床经验都是不同的,大夫想着你的白白肯定单纯的外用药能恢复的,一般照光一个弊端就是让白白很白更显现,或许大夫是考虑这方面的原因吧!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2015-9-14 10:53:56 | 显示全部楼层
你可以坚持要求照308,皮炎所还是会开的,另外你也可以在当地找有uvb的医院同样可以光疗
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

12

主题

51

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-9-14 11:51:49 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-9-14 09:32
每个大夫的临床经验都是不同的,大夫想着你的白白肯定单纯的外用药能恢复的,一般照光一个弊端就是让白白很 ...

恩,也许是吧,那个医生说我新长的是色素减退,可能因为看上去很淡。但我自己用伍德灯照感觉荧光很明显,皮研所的伍德灯又坏了照不了,哎

12

主题

51

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-9-14 11:52:42 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-9-14 10:53
你可以坚持要求照308,皮炎所还是会开的,另外你也可以在当地找有uvb的医院同样可以光疗

今天还在想呢,感觉最近没看到花花姐,结果就看到你的回复了

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-9-14 11:55:28 | 显示全部楼层
skyside 发表于 2015-9-14 11:51
恩,也许是吧,那个医生说我新长的是色素减退,可能因为看上去很淡。但我自己用伍德灯照感觉荧光很明显, ...

如果没有确定你就普特比外插观察吧!

19

主题

136

帖子

2516

积分

初中二年级

发表于 2015-9-14 12:41:38 | 显示全部楼层
看长在哪儿的

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2015-9-14 14:53:34 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-13 06:02

快速回复 返回顶部 返回列表