白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[BB发展期] 现在复发的白白治疗中,希望论坛的朋友多多指教!

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初中一年级

发表于 2015-10-11 16:56:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是大概今年4月份的时候得的病,脸上有一块,大概指甲盖大小,5月中旬被确诊进行治疗,医生给开的白癜风胶囊和贞芪扶正胶囊,叶酸,外用萌尔夫和摩弥齐。后来因为摩弥齐含激素就换成了爱宁达。吃了3个月,基本看不出来了,医生就让我停药了,外用继续。可是停药后就又变得很白,面积是比原来小一些。过了十几天就又自己买了白癜风胶囊,因为暑假在家,药找不全,就只吃一种控制着。过了一个月去南京换了一个听说在皮肤病方面很权威的中医看,毕竟白癜风胶囊吃多了伤肝肾的。医生人很好,给我开了中药,让我用维阿露。我找了十几个药房也没买到,而且听论坛里说这药很烈,我因为是脸上,所以也挺害怕的。因为萌尔夫用完了,现在只有爱宁达,一种药效果也不太好。。。所以现在不知道该怎么办,好心人能帮我解答下吗
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2015-10-11 17:00:33 | 显示全部楼层
会有人看到吗

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 楼主| 发表于 2015-10-11 17:02:38 | 显示全部楼层
因为医生不在我的城市,而且他一周只看一次,一次只看10个人,所以我也见不到医生

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★天道酬勤★

发表于 2015-10-11 17:27:55 | 显示全部楼层
没有照光吗?

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 楼主| 发表于 2015-10-11 17:45:25 | 显示全部楼层

没有,什么样的情况适合照光呢

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总理

发表于 2015-10-11 21:41:11 | 显示全部楼层
等博士和大虾们来解答

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超级版主

发表于 2015-10-11 21:52:41 | 显示全部楼层
外用萌尔夫和爱宁达继续,有条件去医院照308,对于恢复效果应该挺不错!
只是你的反复建议还是使用免疫调节类药物控制看看,常见可以匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌坚持三个月看看!

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 楼主| 发表于 2015-10-12 09:46:56 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-10-11 21:52
外用萌尔夫和爱宁达继续,有条件去医院照308,对于恢复效果应该挺不错!
只是你的反复建议还是使用免疫调 ...

谢谢亦宁姐姐

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 楼主| 发表于 2015-10-12 10:05:13 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-10-11 21:52
外用萌尔夫和爱宁达继续,有条件去医院照308,对于恢复效果应该挺不错!
只是你的反复建议还是使用免疫调 ...

姐姐,我自己想了想也许我3个月的时候并不是好了,可能只是颜色很淡看不太明显。如果我不照光的话,它的这个部位能自己好吗

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超级版主

发表于 2015-10-12 11:04:21 | 显示全部楼层
finefinal 发表于 2015-10-12 10:05
姐姐,我自己想了想也许我3个月的时候并不是好了,可能只是颜色很淡看不太明显。如果我不照光的话,它的 ...

可以先试试,恢复情况不可预测的!
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