白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

123
返回列表 发新帖
楼主: 我叫坚持

新人报道,来到这里希望大家多多关照哈!

[复制链接]

123

主题

2491

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2015-10-21 22:26:50 | 显示全部楼层
嗯,今年十一放假的时候买的。十一之后敢没带到学校。怕室友吓到。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

44

帖子

302

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2015-10-21 22:30:17 | 显示全部楼层

你可以你跟你比较要好的舍友说,看看她的观念,也许她们都不介意呢

2

主题

44

帖子

302

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2015-10-21 22:31:27 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-10-21 22:22
http://www.bbsls.net/thread-2638179-1-1.html
你可以参考了解下这个帖子

太感谢了

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

123

主题

2491

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2015-10-21 22:41:45 | 显示全部楼层
其实室友态度是一方面,大学寝室限电量限制电压,家用uvb也用不了

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-10-21 23:28:06 | 显示全部楼层
欢迎新朋友,可以参考另一个帖子内给你的建议,手上的没必要照308,自己买个家用UVB长期坚持就可以的,更经济方便些!

40

主题

267

帖子

3658

积分

初中三年级

发表于 2015-10-23 14:14:22 | 显示全部楼层
看不怎么出来嘛?手挺白的

2

主题

44

帖子

302

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2015-10-23 17:26:29 | 显示全部楼层
luoxingluoyong 发表于 2015-10-23 14:14
看不怎么出来嘛?手挺白的

本人比较白,所以好多人说看不怎么出来,但是也是要看光线,自己看都是越看越白

                               
登录/注册后可看大图

40

主题

267

帖子

3658

积分

初中三年级

发表于 2015-10-23 19:18:49 | 显示全部楼层
我叫坚持 发表于 2015-10-23 17:26
本人比较白,所以好多人说看不怎么出来,但是也是要看光线,自己看都是越看越白

我跟你像也比较白。有时候光线不强还好点。你手上白白多久了没治疗吗?

106

主题

4273

帖子

3万

积分

博士生

QQ
发表于 2015-10-25 21:52:45 | 显示全部楼层
我也是手上效果特慢,中药治疗两年多了,手指头还没完全康复。刚买了光疗仪准备中西结合试试
215243jmx1qfdlf11yuddy.jpg
流浪红尘,游戏人间…

17

主题

171

帖子

1640

积分

初中一年级

发表于 2015-10-28 19:01:36 | 显示全部楼层
我也是刚确诊的。脸上擦的什么药治好的?另外吃口服的药配合了么

3

主题

312

帖子

2121

积分

初中二年级

QQ
发表于 2015-11-16 18:30:33 | 显示全部楼层
论坛多看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 11:58

快速回复 返回顶部 返回列表